Синдром на Kimmelstiel-Wilson

Синдромът на **Kimmelstiel-Wilson** е генетично хетерогенна група от заболявания, причинени от мутации на гени, локализирани главно върху хромозома 1q32-3q41, кодиращи калций-свързващи протеини, които осигуряват механизъм за базална резорбция на костна тъкан от зоните на растеж на млади кости на тялото и крайниците на пациентите. Клиничните прояви на тези синдроми варират от микростомия, остеомалация и неврологични прояви до анемия, сърповидно-клетъчна хемолитична анемия и синдром на Марфан с хипофизен нанизъм. като

Един от най-интересните медицински синдроми е синдромът на Kimmell-Wilkinson, известен също като нарушение на бавната гломерулна филтрация или не-неонатално бъбречно заболяване при възрастни. Синдромът се среща при възрастни хора, страдащи от бъбречни заболявания като хипертония.

P. Kimmelstiel и Alfred S. Wilson са американски лекари, които независимо описват болестта в своите научни статии. Kimmillil описва това заболяване при възрастен пациент, страдащ от хипертония и хроничен гломерулонефрит. Той установява, че бъбречните гломерули на този пациент са значително намалени по размер, което води до нарушена филтрация на урината. Пациентът страда от тежка хипертония и е хоспитализиран. След няколко седмици лечение състоянието му се подобри и той започна да се възстановява. Той обаче почина от сърдечна недостатъчност няколко месеца по-късно.