Кіммелстіла-Вілсона Синдром

**Киммелстиля—Уилсона** синдром — генетично гетерогенна група захворювань, обумовлена ​​мутаціями генів, локалізованих переважно в хромосомі 1q32-3q41, що кодують кальцій-зв'язуючі білки, які забезпечують механізм базальної резорбції кісткової тканини із зон росту молодих кісток тулуба. Клінічні прояви цих синдромів відрізняються від мікростоми, остеомаляції та неврологічних проявів до анемії, серповидно-клітинної гемолітичної анемії та синдрому Марфана з гіпофізарним нанізмом. Як і

Одним з найцікавіших медичних синдромів є кіммеліла-вілкінсонсиндром, також відомий як "повільне порушення фільтрації клубочків" або "нирки дорослих, які не є новонародженими". Синдром зустрічається у людей похилого віку, які страждають від захворювань нирок, таких як гіпертонія.

Кіммелліл Вілкінсон (P. Kimmelstiel) та Альфред Вілкінс (S. Wilson) були американськими лікарями, які незалежно один від одного описали цю хворобу у своїх наукових статтях. Кіммілліл описав це захворювання у літнього пацієнта, який страждав від гіпертонії та хронічного гломерулонефриту. Він встановив, що ниркові клубочки цього пацієнта значно зменшились у розмірах, що призвело до порушення фільтрації сечі. Пацієнт страждав на тяжку гіпертонію, тому його було госпіталізовано. Після кількох тижнів лікування його стан покращився, і він пішов на виправлення. Проте за кілька місяців він помер від серцевої недостатності