Киммелстила-Уилсона Синдром

**Киммелстиля—Уилсона** синдром — генетически гетерогенная группа заболеваний, обусловленная мутациями генов, локализованных преимущественно в хромосоме 1q32-3q41, кодирующих кальций-связывающие белки, которые обеспечивают механизм базальной резорбции костной ткани из зон роста молодых костей туловища и конечностей пациентов. Клинические проявления этих синдромов разнятся от микростомы, остеомаляции и неврологических проявлений до анемии, серповидно-клеточной гемолитической анемии и синдрома Марфана с гипофизарным нанизмом. Как и

Одним из наиболее интересных медицинских синдромов является киммеллила-вилкинсонсиндром, также известный как "медленное нарушение фильтрации клубочков" или "почки взрослых, не являющихся новорожденными". Синдром встречается у пожилых людей, страдающих от заболеваний почек, таких как гипертония.

Киммеллил Вилкинсон (P. Kimmelstiel) и Альфред Вилкинс (S. Wilson) были американскими врачами, которые независимо друг от друга описали эту болезнь в своих научных статьях. Киммиллил описал это заболевание у пожилого пациента, страдавшего от гипертонии и хронического гломерулонефрита. Он установил, что почечные клубочки этого пациента значительно уменьшились в размерах, что привело к нарушению фильтрации мочи. Пациент страдал от тяжелой гипертонии, поэтому он был госпитализирован. После нескольких недель лечения его состояние улучшилось, и он пошел на поправку. Однако через несколько месяцев он умер от сердечной недостаточности