Kimmelstiel-Wilson-Syndrom

Das **Kimmelstiel-Wilson-Syndrom** ist eine genetisch heterogene Gruppe von Krankheiten, die durch Mutationen von Genen verursacht werden, die hauptsächlich auf Chromosom 1q32-3q41 lokalisiert sind und für kalziumbindende Proteine ​​kodieren, die einen Mechanismus für die basale Resorption von Knochengewebe aus den Wachstumszonen junger Knochen bereitstellen des Rumpfes und der Extremitäten von Patienten. Die klinischen Manifestationen dieser Syndrome reichen von Mikrostomie, Osteomalazie und neurologischen Manifestationen bis hin zu Anämie, Sichelzellenanämie und Marfan-Syndrom mit Hypophysen-Kleinwuchs. Wie

Eines der interessantesten medizinischen Syndrome ist das Kimmell-Wilkinson-Syndrom, auch bekannt als langsame glomeruläre Filtrationsstörung oder nicht-neonatale Nierenerkrankung bei Erwachsenen. Das Syndrom tritt bei älteren Menschen auf, die an Nierenerkrankungen wie Bluthochdruck leiden.

P. Kimmelstiel und Alfred S. Wilson waren amerikanische Ärzte, die die Krankheit unabhängig voneinander in ihren wissenschaftlichen Arbeiten beschrieben. Kimmillil beschrieb diese Krankheit bei einem älteren Patienten, der an Bluthochdruck und chronischer Glomerulonephritis litt. Er stellte fest, dass die Nierenglomeruli dieses Patienten deutlich verkleinert waren, was zu einer beeinträchtigten Urinfiltration führte. Der Patient litt an schwerem Bluthochdruck und wurde ins Krankenhaus eingeliefert. Nach mehrwöchiger Behandlung verbesserte sich sein Zustand und er begann sich zu erholen. Er starb jedoch einige Monate später an Herzversagen.