Enfermedad de Klippel-Feil

La enfermedad de Klippel-Feil (síndrome del cuello corto) es una enfermedad congénita que se caracteriza por un acortamiento del cuello y un desarrollo deficiente de la parte superior del cuerpo. Esta enfermedad puede ser causada por factores genéticos o por la exposición del feto durante el embarazo.

El síndrome de Klippel-Feil se manifiesta como cuello corto, cabeza pequeña, curvatura de la columna, deformación del pecho y deterioro del desarrollo de las extremidades superiores. Los pacientes suelen tener problemas para respirar y tragar debido al acortamiento del cuello.

El tratamiento de la enfermedad de Klippel-Feil incluye la corrección quirúrgica de la deformidad de la columna, así como rehabilitación y fisioterapia para restaurar la función de las extremidades superiores y la respiración. Sin embargo, a pesar de todos los esfuerzos, muchos pacientes experimentan dificultades en la vida cotidiana y necesitan la ayuda de especialistas.

El síndrome de Klippel-Feil es una afección poco común, pero su diagnóstico y tratamiento pueden ser complejos y requieren experiencia y conocimientos en cirugía y ortopedia pediátrica. Es importante señalar que con un diagnóstico y tratamiento oportunos, la enfermedad de Klippel-Feil se puede curar con éxito y permitir que el niño lleve una vida plena.

Enfermedad de Klippel-Feil (lipomatosis del tronco encefálico): manifestaciones raras y externas unen al grupo con síntomas licopáticos. expresado en asimetría de partes del cuerpo con disminución de su función. Las más típicas son las llamadas parálisis faciales: el labio superior sobresale del inferior, la mandíbula inferior se desplaza fuertemente hacia abajo y al masticar (masticar alimentos secos), los dientes de la mandíbula inferior brotan y las orejas se deforman. Como resultado del daño al ángulo pontocerebeloso, a veces se produce una parálisis unilateral. Además, el foco de daño cerebral se localiza con mayor frecuencia en el sitio de salida de la tercera rama de la raíz espinal. Nervio abducens del globo ocular. Esto no sólo conduce a la ptosis. pero también al estrabismo, la ambliopía. También se observan a menudo trastornos autónomos y cambios mentales. Las causas de la enfermedad pueden ser un traumatismo torácico, un hematoma o un tumor.