Klippel-Feil-tauti

Klippel-Feil-tauti (lyhyen kaulan oireyhtymä) on synnynnäinen sairaus, jolle on ominaista niskan lyhentyminen ja ylävartalon kehityshäiriö. Tämä sairaus voi johtua geneettisistä tekijöistä tai altistumisesta sikiölle raskauden aikana.

Klippel-Feil-oireyhtymä ilmenee lyhyenä kaulana, pienenä päänä, selkärangan kaarevuutena, rintakehän muodonmuutoksina ja yläraajojen kehityshäiriönä. Potilailla on usein hengitys- ja nielemisongelmia niskan lyhentymisen vuoksi.

Klippel-Feil-taudin hoitoon kuuluu selkärangan epämuodostuman kirurginen korjaus sekä kuntoutus ja fysioterapia yläraajojen toiminnan ja hengityksen palauttamiseksi. Kaikista ponnisteluista huolimatta monilla potilailla on kuitenkin vaikeuksia jokapäiväisessä elämässä ja he tarvitsevat asiantuntijoiden apua.

Klippel-Feil-oireyhtymä on harvinainen sairaus, mutta sen diagnoosi ja hoito voivat olla monimutkaisia ​​ja vaativat kokemusta ja asiantuntemusta lastenkirurgiassa ja ortopediassa. On tärkeää huomata, että oikea-aikaisella diagnoosilla ja hoidolla Klippel-Feil-tauti voidaan parantaa menestyksekkäästi ja antaa lapselle mahdollisuuden elää täyttä elämää.

Klippel-Feil-tauti (aivorungon lipomatoosi) - harvinaiset ja ulkoiset ilmenemismuodot yhdistävät ryhmän lykopaattisiin oireisiin. ilmaistuna kehon osien epäsymmetrisyydessä niiden toiminnan heikkenemisenä. Tyypillisimpiä ovat ns. kasvojen halvaus: ylähuuli työntyy alaleuan yläpuolelle, alaleuka on voimakkaasti siirtynyt alaspäin ja pureskellessa (kuivaruokaa pureskella) alaleuan hampaat puhkeavat, korvat ovat epämuodostuneet. Cerebellopontine-kulman vaurion seurauksena joskus esiintyy yksipuolista halvausta. Lisäksi aivovaurion kohde on useimmiten lokalisoitunut selkärangan juuren kolmannen haaran poistumiskohtaan. Abducens-hermo silmämunan. Tämä ei johda vain ptoosiin. mutta myös karsastukseen, amblyopiaan. Usein havaitaan myös autonomisia häiriöitä ja henkisiä muutoksia. Taudin syyt voivat olla rintakehän trauma, hematooma tai kasvain.