Maladie de Klippel-Feil

La maladie de Klippel-Feil (syndrome du cou court) est une maladie congénitale caractérisée par un raccourcissement du cou et un développement altéré du haut du corps. Cette maladie peut être causée par des facteurs génétiques ou par une exposition du fœtus pendant la grossesse.

Le syndrome de Klippel-Feil se manifeste par un cou court, une petite tête, une courbure de la colonne vertébrale, une déformation de la poitrine et un développement altéré des membres supérieurs. Les patients ont souvent des difficultés à respirer et à avaler en raison du raccourcissement du cou.

Le traitement de la maladie de Klippel-Feil comprend la correction chirurgicale de la déformation de la colonne vertébrale, ainsi que la rééducation et la physiothérapie pour restaurer la fonction et la respiration des membres supérieurs. Cependant, malgré tous les efforts, de nombreux patients rencontrent des difficultés au quotidien et ont besoin de l’aide de spécialistes.

Le syndrome de Klippel-Feil est une maladie rare, mais son diagnostic et son traitement peuvent être complexes et nécessiter une expérience et une expertise en chirurgie pédiatrique et en orthopédie. Il est important de noter qu’avec un diagnostic et un traitement rapides, la maladie de Klippel-Feil peut être guérie avec succès et permettre à l’enfant de mener une vie bien remplie.

Maladie de Klippel-Feil (lipomatose du tronc cérébral) - des manifestations rares et externes unissent le groupe aux symptômes lycopathiques. exprimé par une asymétrie des parties du corps avec une diminution de leur fonction. Les plus typiques sont ce qu'on appelle la paralysie faciale : la lèvre supérieure dépasse au-dessus de la lèvre inférieure, la mâchoire inférieure est fortement déplacée vers le bas et lors de la mastication (mâcher de la nourriture sèche), les dents de la mâchoire inférieure éclatent, les oreilles sont déformées. À la suite de lésions de l'angle ponto-cérébelleux, une paralysie unilatérale se produit parfois. De plus, le foyer des lésions cérébrales est le plus souvent localisé au site de sortie de la troisième branche de la racine vertébrale. Nerf abducens du globe oculaire. Cela ne conduit pas seulement au ptosis. mais aussi au strabisme, à l'amblyopie. Des troubles autonomes et des changements mentaux sont également souvent observés. Les causes de la maladie peuvent être un traumatisme thoracique, un hématome ou une tumeur.