Klippel-Feil sygdom (kort hals syndrom) er en medfødt sygdom, der er karakteriseret ved afkortning af nakken og nedsat udvikling af overkroppen. Denne sygdom kan være forårsaget af genetiske faktorer eller eksponering for fosteret under graviditeten.
Klippel-Feil syndrom manifesterer sig i form af en kort hals, lille hoved, krumning af rygsøjlen, deformation af brystet og nedsat udvikling af de øvre lemmer. Patienter har ofte problemer med at trække vejret og synke på grund af afkortningen af nakken.
Behandling af Klippel-Feils sygdom omfatter kirurgisk korrektion af spinal deformitet, samt genoptræning og fysioterapi for at genoprette overekstremiteternes funktion og vejrtrækning. Men trods alle anstrengelser oplever mange patienter vanskeligheder i hverdagen og har brug for hjælp fra specialister.
Klippel-Feils syndrom er en sjælden tilstand, men dets diagnose og behandling kan være kompleks og kræver erfaring og ekspertise inden for pædiatrisk kirurgi og ortopædi. Det er vigtigt at bemærke, at med rettidig diagnose og behandling kan Klippel-Feils sygdom med succes helbredes og sætte barnet i stand til at leve et fuldt liv.
Klippel-Feil sygdom (hjernestammelipomatose) - sjældne og eksterne manifestationer forener gruppen til lycopatiske symptomer. udtrykt i asymmetri af kropsdele med et fald i deres funktion. De mest typiske er den såkaldte ansigtslammelse: overlæben stikker ud over underkæben, underkæben er stærkt forskudt nedad, og ved tygning (tygning af tørfoder) bryder underkæbens tænder frem, ørerne deformeres. Som følge af beskadigelse af cerebellopontine-vinklen opstår nogle gange ensidig lammelse. Desuden er fokus for hjerneskade oftest lokaliseret ved udgangsstedet for den tredje gren af spinalroden. Abducens nerve af øjeæblet. Dette fører ikke kun til ptosis. men også til strabismus, amblyopi. Autonome lidelser og mentale forandringer observeres også ofte. Årsagerne til sygdommen kan være brysttraume, hæmatom eller tumor.