Кліпелі-Фейля Хвороба

Кліпелі – Фейля хвороба (синдром короткої шиї) – це вроджене захворювання, яке характеризується укороченням шиї та порушенням розвитку верхньої частини тулуба. Це захворювання може бути спричинене генетичними факторами або впливом на плід під час вагітності.

Кліпелі - Фейля синдром проявляється у вигляді короткої шиї, маленької голови, викривлення хребта, деформації грудної клітки та порушення розвитку верхніх кінцівок. Хворі часто мають проблеми з диханням та ковтанням через укорочення шиї.

Лікування Кліппеля - Фейля хвороби включає хірургічну корекцію деформації хребта, а також реабілітацію і фізіотерапію для відновлення функцій верхніх кінцівок і дихання. Однак, незважаючи на всі зусилля, багато хворих відчувають труднощі в повсякденному житті і потребують допомоги фахівців.

Синдром Кліппеля — Фейля є рідкісним захворюванням, але його діагностика та лікування можуть бути складними і потребують досвіду та знань у галузі дитячої хірургії та ортопедії. Важливо відзначити, що при своєчасній діагностиці та лікуванні Кліппеля – Фейля хвороба може бути успішно вилікувана і дати можливість дитині вести повноцінне життя.

Кліпелі - Фейля хвороба (ліпоматоз стовбура мозку) - рідкісними і зовнішніми проявами об'єднують групу до лікопетичних симптомів. що виражаються в асиметрії частин тіла зі зниженням їхньої функції. Найбільш типові так звані паралічі обличчя: верхня губа виступає над нижньою, нижня щелепа сильно зміщена донизу, а при жуванні (пережовуванні сухої їжі) прорізуються зуби нижньої щелепи, вуха деформовані. Внаслідок ураження мостомозжечкового кута іноді виникають односторонні паралічі. Причому вогнище ураження мозку найчастіше локалізується у місці виходу третьої гілки спинномозкового корінця. Відводить нерва очного яблука. Це призводить не лише до птозу. а й до страбізму, амбліопії. Також нерідко відзначаються вегетативні розлади та зміни психіки. Причинами виникнення захворювання може бути травма грудної клітки, гематома чи пухлина.