Klippel-Feils sjukdom

Klippel-Feils sjukdom (kort halssyndrom) är en medfödd sjukdom som kännetecknas av förkortning av nacken och försämrad utveckling av överkroppen. Denna sjukdom kan orsakas av genetiska faktorer eller exponering för fostret under graviditeten.

Klippel-Feil syndrom manifesterar sig i form av en kort nacke, litet huvud, krökning av ryggraden, deformation av bröstet och försämrad utveckling av de övre extremiteterna. Patienter har ofta problem med att andas och svälja på grund av förkortningen av nacken.

Behandling av Klippel-Feils sjukdom inkluderar kirurgisk korrigering av ryggradsdeformitet, samt rehabilitering och sjukgymnastik för att återställa övre extremiteternas funktion och andning. Men trots alla ansträngningar upplever många patienter svårigheter i vardagen och behöver hjälp av specialister.

Klippel-Feils syndrom är ett sällsynt tillstånd, men dess diagnos och behandling kan vara komplex och kräver erfarenhet och expertis inom pediatrisk kirurgi och ortopedi. Det är viktigt att notera att med snabb diagnos och behandling kan Klippel-Feils sjukdom framgångsrikt botas och göra det möjligt för barnet att leva ett helt liv.

Klippel-Feils sjukdom (hjärnstamslipomatos) - sällsynta och yttre manifestationer förenar gruppen till lykopatiska symtom. uttrycks i asymmetri av kroppsdelar med en minskning av deras funktion. De mest typiska är den så kallade ansiktsförlamningen: överläppen sticker ut ovanför den nedre, underkäken är kraftigt förskjuten nedåt, och vid tuggning (tuggning av torrfoder) slår underkäkens tänder ut, öronen deformeras. Som ett resultat av skada på cerebellopontinvinkeln uppstår ibland ensidig förlamning. Dessutom är fokus för hjärnskador oftast lokaliserat vid utgångsplatsen för den tredje grenen av ryggradsroten. Abducens nerv i ögongloben. Detta leder inte bara till ptos. men också till skelning, amblyopi. Autonoma störningar och mentala förändringar observeras också ofta. Orsakerna till sjukdomen kan vara brösttrauma, hematom eller tumör.