クリッペル・フェイル病

クリッペル・ファイル病（短頸症候群）は、首の短縮と上半身の発達障害を特徴とする先天性疾患です。この病気は、遺伝的要因または妊娠中の胎児への曝露によって引き起こされる可能性があります。

クリッペル・ファイル症候群は、短い首、小さな頭、背骨の湾曲、胸部の変形、上肢の発達障害などの形で現れます。首の短縮により、患者は呼吸や嚥下に問題を抱えることがよくあります。

クリッペル・フェイル病の治療には、脊椎変形の外科的矯正のほか、上肢の機能と呼吸を回復するためのリハビリテーションと理学療法が含まれます。しかし、あらゆる努力にもかかわらず、多くの患者は日常生活に困難を経験しており、専門家の助けを必要としています。

クリッペル・ファイル症候群はまれな状態ですが、その診断と治療は複雑な場合があり、小児外科や整形外科の経験と専門知識が必要です。タイムリーな診断と治療があれば、クリッペル・フェイル病はうまく治癒し、子供が充実した生活を送ることができることに留意することが重要です。

クリッペル・フェイル病（脳幹脂肪腫症） - まれな外部症状により、グループはリコパシー症状に結びつきます。機能の低下に伴う身体部分の非対称性として表れます。最も典型的なのは、いわゆる顔面麻痺です。上唇が下唇の上に突き出し、下顎が下方に強く変位し、咀嚼（乾いた食べ物を噛む）すると、下顎の歯が生え、耳が変形します。小脳橋角の損傷の結果として、片側の麻痺が発生することがあります。さらに、脳損傷の焦点は、ほとんどの場合、脊髄根の第 3 枝の出口部位に局在します。眼球の神経を外転させます。これは眼瞼下垂を引き起こすだけではありません。斜視や弱視にも。自律神経の乱れや精神的な変化もしばしば観察されます。病気の原因としては、胸部外傷、血腫、腫瘍などが考えられます。