Klippel-Feil Hastalığı

Klippel-Feil hastalığı (kısa boyun sendromu), boynun kısalması ve üst vücudun gelişiminde bozulma ile karakterize konjenital bir hastalıktır. Bu hastalığa genetik faktörler veya hamilelik sırasında fetüsün maruz kalması neden olabilir.

Klippel-Feil sendromu kısa boyun, küçük kafa, omurganın eğriliği, göğüste deformasyon ve üst ekstremitelerin gelişiminde bozulma şeklinde kendini gösterir. Boyun kısalmasına bağlı olarak hastalar sıklıkla nefes alma ve yutkunma sorunları yaşarlar.

Klippel-Feil hastalığının tedavisi, omurga deformitesinin cerrahi olarak düzeltilmesinin yanı sıra üst ekstremite fonksiyonunu ve nefes almayı yeniden sağlamak için rehabilitasyon ve fizik tedaviyi içerir. Ancak tüm çabalara rağmen birçok hasta günlük yaşamda zorluk yaşamakta ve uzman yardımına ihtiyaç duymaktadır.

Klippel-Feil sendromu nadir görülen bir durumdur ancak tanı ve tedavisi karmaşık olabilir ve pediatrik cerrahi ve ortopedi alanında deneyim ve uzmanlık gerektirir. Zamanında tanı ve tedavi ile Klippel-Feil hastalığının başarılı bir şekilde tedavi edilebileceğini ve çocuğun dolu dolu bir yaşam sürmesini sağlayabileceğini unutmamak önemlidir.

Klippel-Feil hastalığı (beyin sapı lipomatozu) - nadir ve dış belirtiler, grubu likopatik semptomlarla birleştirir. vücut parçalarının asimetrisi ve fonksiyonlarında azalma ile ifade edilir. En tipik olanı yüz felci olarak adlandırılanlardır: üst dudak alt kısmın üzerine çıkar, alt çene güçlü bir şekilde aşağı doğru yer değiştirir ve çiğnerken (kuru yiyecekleri çiğnerken), alt çenenin dişleri patlar, kulaklar deforme olur. Serebellopontin açının hasar görmesi sonucu bazen tek taraflı felç meydana gelebilir. Ayrıca, beyin hasarının odağı çoğunlukla omuriliğin üçüncü dalının çıkış bölgesinde lokalizedir. Göz küresinin abdusens siniri. Bu sadece pitoza yol açmaz. ama aynı zamanda şaşılık ve ambliyopiye de neden olur. Otonom bozukluklar ve zihinsel değişiklikler de sıklıkla gözlenir. Hastalığın nedenleri göğüs travması, hematom veya tümör olabilir.