Klippel-Feil betegség

A Klippel-Feil-kór (rövid nyaki szindróma) egy veleszületett betegség, amelyet a nyak megrövidülése és a felsőtest fejlődésének zavara jellemez. Ezt a betegséget genetikai tényezők vagy a magzat terhesség alatti expozíciója okozhatja.

A Klippel-Feil-szindróma rövid nyak, kis fej, a gerinc görbülete, a mellkas deformációja és a felső végtagok fejlődésének zavara formájában nyilvánul meg. A betegeknek gyakran légzési és nyelési problémái vannak a nyak megrövidülése miatt.

A Klippel–Feil betegség kezelése magában foglalja a gerinc deformitás műtéti korrekcióját, valamint rehabilitációt és fizikoterápiát a felső végtag működésének és légzésének helyreállítására. Azonban minden erőfeszítés ellenére sok beteg tapasztal nehézségeket a mindennapi életben, és szakember segítségére van szüksége.

A Klippel-Feil-szindróma ritka állapot, de diagnózisa és kezelése összetett lehet, és tapasztalatot és szakértelmet igényel a gyermeksebészet és ortopédia területén. Fontos megjegyezni, hogy időben történő diagnosztizálással és kezeléssel a Klippel-Feil betegség sikeresen gyógyítható, és lehetővé teszi a gyermek számára, hogy teljes életet élhessen.

Klippel-Feil betegség (agytörzsi lipomatózis) - ritka és külső megnyilvánulások egyesítik a csoportot a lycopathiás tünetekkel. a testrészek aszimmetriájában fejeződik ki funkciójuk csökkenésével. A legjellemzőbbek az úgynevezett arcbénulások: a felső ajak az alsó fölé emelkedik, az alsó állkapocs lefelé erősen elmozdul, rágáskor (száraz étel rágásakor) kitörnek az alsó állkapocs fogai, deformálódnak a fülek. A cerebellopontine szög károsodása következtében néha féloldali bénulás lép fel. Ezenkívül az agykárosodás fókusza leggyakrabban a gerincgyökér harmadik ágának kilépési helyén lokalizálódik. A szemgolyó Abducens idege. Ez nem csak ptosishoz vezet. hanem strabismusra, amblyopiara is. Gyakran megfigyelhetők az autonóm rendellenességek és a mentális változások is. A betegség okai lehetnek mellkasi trauma, hematóma vagy daganat.