La pleonosteosis de Leri (del griego “pleon” más + hueso “osteon” + “-oz”; a. leri plenoosteosis) es una enfermedad hereditaria poco común que se caracteriza por un crecimiento excesivo de hueso en la articulación del hombro.
La pleonosteosis de Leri es una enfermedad genética que se hereda. Ocurre como resultado de una mutación en un gen que se encarga de regular el crecimiento óseo. Esto hace que los huesos de la zona del hombro crezcan más rápido de lo normal, lo que puede provocar diversas complicaciones.
Una de las complicaciones más comunes de la pleonosteosis leri es la deformidad de la articulación del hombro, que puede provocar movilidad limitada y dolor. También puede haber problemas con la respiración y la circulación, así como problemas con el corazón y los riñones.
El tratamiento para la pleonosteosis del leri implica cirugía para eliminar el exceso de tejido y corregir la deformidad de la articulación del hombro. También puede ser necesaria la terapia con medicamentos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones.
Es importante tener en cuenta que la pleonosteosis del leri solo se puede diagnosticar después de un examen exhaustivo y una consulta con especialistas. Si sospecha que padece esta enfermedad, consulte a su médico para obtener asesoramiento y diagnóstico.
La pleonostosis de Leri es una enfermedad asociada con una formación deficiente de los huesos del cráneo. Se caracteriza por un aumento del espesor óseo y un desarrollo excesivo de los huesos del cráneo, lo que puede provocar diversos síntomas y complicaciones neurológicas.
La pleonsotosis congénita de Leri fue descrita en 1952 por el pediatra francés Leri. En las décadas transcurridas desde su descripción, se han realizado numerosos estudios para ayudar a determinar las causas y consecuencias de esta enfermedad. Sin embargo, aún no se ha establecido la causa exacta de la pleostosis del leri.
Según diversas fuentes, la enfermedad se presenta entre 1:200 y 1:600 recién nacidos. En los niños que padecen pleosostosis del leri, se observan los siguientes: - diversos síntomas neurológicos, como estrabismo, nistagmo, hipermetropía, atonía auditiva, debilidad muscular, espasmos musculares, etc. - dificultades en el desarrollo del habla y otras habilidades en niños pequeños: