Leri pleonoszteózis

A leri pleonosteosis (görögül „pleon” több + „osteon” csont + „-oz”; a. leri plenoosteosis) egy ritka örökletes betegség, amelyet a vállízület túlzott csontnövekedése jellemez.

A Leri pleonosteosis egy genetikai betegség, amely öröklődik. A csontnövekedés szabályozásáért felelős gén mutációjának eredményeként fordul elő. Emiatt a váll területén lévő csontok a normálisnál gyorsabban nőnek, ami különféle szövődményekhez vezethet.

A pleonosteosis leri egyik leggyakoribb szövődménye a vállízület deformitása, amely mozgáskorlátozottsághoz és fájdalomhoz vezethet. Légzési és keringési problémák, valamint szív- és veseproblémák is jelentkezhetnek.

A leri pleonosteosis kezelése műtétet foglal magában a felesleges szövet eltávolítására és a vállízület deformitásának korrigálására. A tünetek kezelésére és a szövődmények megelőzésére gyógyszeres kezelésre is szükség lehet.

Fontos megjegyezni, hogy a leri pleonosteosis diagnosztizálása csak átfogó vizsgálat és szakemberrel folytatott konzultáció után lehetséges. Ha gyanítja, hogy ebben a betegségben szenved, forduljon orvosához tanácsért és diagnózisért.

A Leri pleonostosis egy olyan betegség, amely a koponya csontjainak károsodott képződésével jár. Jellemzője a csontvastagság növekedése és a koponyacsontok túlzott fejlődése, ami különféle neurológiai tünetekhez, szövődményekhez vezethet.

A veleszületett leri pleonsotózist Leri francia gyermekorvos írta le 1952-ben. A leírása óta eltelt évtizedekben számos tanulmányt végeztek a betegség okainak és következményeinek meghatározására. A leri pleostosis pontos okát azonban még nem sikerült megállapítani.

Különböző források szerint a betegség 1:200-1:600 ​​újszülötteknél fordul elő. Leri pleosostosisban szenvedő gyermekeknél a következők figyelhetők meg: - különféle neurológiai tünetek, mint pl. strabismus, nystagmus, hypermetropia, hallási atónia, izomgyengeség, izomgörcs stb. - Kisgyermekek beszéd- és egyéb készségeinek fejlődési nehézségei: