Leri Pleonosteose

Leri pleonosteosis (gresk "pleon" mer + "osteon" bein + "-oz"; a. leri pleonosteosis) er en sjelden arvelig sykdom som kjennetegnes ved overdreven beinvekst i skulderleddet.

Leri pleonosteosis er en genetisk sykdom som er arvelig. Det oppstår som et resultat av en mutasjon i et gen som er ansvarlig for å regulere beinvekst. Dette fører til at knoklene i skulderområdet vokser raskere enn normalt, noe som kan føre til ulike komplikasjoner.

En av de vanligste komplikasjonene ved pleonosteosis leri er deformitet i skulderleddet, som kan føre til begrenset bevegelighet og smerte. Det kan også være problemer med pust og sirkulasjon, samt problemer med hjerte og nyrer.

Behandling for leri pleonosteose innebærer kirurgi for å fjerne overflødig vev og korrigere deformasjonen av skulderleddet. Medikamentell behandling kan også være nødvendig for å kontrollere symptomer og forhindre komplikasjoner.

Det er viktig å merke seg at leri pleonosteose kun kan diagnostiseres etter en omfattende undersøkelse og konsultasjon med spesialister. Hvis du mistenker at du har denne sykdommen, kontakt legen din for råd og diagnose.

Leri pleonostosis er en sykdom assosiert med nedsatt dannelse av beinene i skallen. Det er preget av en økning i beintykkelse og overdreven utvikling av hodeskallen, noe som kan føre til ulike nevrologiske symptomer og komplikasjoner.

Medfødt leri pleonsotose ble beskrevet i 1952 av den franske barnelegen Leri. I tiårene siden beskrivelsen har det blitt utført en rekke studier for å finne årsakene til og konsekvensene av denne sykdommen. Imidlertid er den eksakte årsaken til leri pleostose ennå ikke fastslått.

I følge ulike kilder forekommer sykdommen hos 1:200 til 1:600 ​​nyfødte. Hos barn som lider av leri pleosostose, noteres følgende: - ulike nevrologiske symptomer, som skjeling, nystagmus, hypermetropi, auditiv atoni, muskelsvakhet, muskelspasmer, etc. - vanskeligheter med utvikling av tale og andre ferdigheter hos små barn: