莱里胸骨骨化症

Leri pleonosteosis（希腊语“pleon”more +“osteon”bone +“-oz”；a. leri plenosteosis）是一种罕见的遗传性疾病，其特征是肩关节骨质过度生长。

Leri 骨性骨病是一种遗传性疾病。它是由于负责调节骨骼生长的基因突变而发生的。这会导致肩部区域的骨骼生长得比正常情况更快，从而导致各种并发症。

胸膜骨骨质增生最常见的并发症之一是肩关节畸形，这可能导致活动受限和疼痛。还可能存在呼吸和循环问题，以及心脏和肾脏问题。

肩胛骨肩骨骨化症的治疗包括手术切除多余的组织并矫正肩关节的畸形。可能还需要药物治疗来控制症状并预防并发症。

需要注意的是，莱里胸骨骨症只有在全面检查并咨询专家后才能诊断。如果您怀疑自己患有这种疾病，请咨询您的医生以获取建议和诊断。

Leri pleonostosis 是一种与颅骨形成受损相关的疾病。其特点是骨质厚度增加和颅骨过度发育，可导致各种神经症状和并发症。

先天性 leri pleonsotosis 于 1952 年由法国儿科医生 Leri 描述。自从描述这种疾病以来的几十年里，人们进行了大量的研究来帮助确定这种疾病的原因和后果。然而，麦角肥大症的确切原因尚未确定。

据多种资料显示，该病发生于1：200至1：600的新生儿中。患有莱里性骨性骨质增生的儿童会出现以下症状： - 各种神经系统症状，如斜视、眼球震颤、远视、听觉迟钝、肌肉无力、肌肉痉挛等。 - 幼儿言语和其他技能发展困难：