Pleonosteóza Leri

Pleonosteóza Leri (řecky „pleon“ více + „osteon“ kost + „-oz“; a. plenoosteóza leri) je vzácné dědičné onemocnění, které se vyznačuje nadměrným růstem kostí v ramenním kloubu.

Pleonosteóza Leri je genetické onemocnění, které se dědí. Vzniká v důsledku mutace v genu, který je zodpovědný za regulaci růstu kostí. To způsobuje, že kosti v oblasti ramen rostou rychleji než normálně, což může vést k různým komplikacím.

Jednou z nejčastějších komplikací pleonosteosis leri je deformace ramenního kloubu, která může vést k omezení hybnosti a bolesti. Mohou se také objevit problémy s dýcháním a krevním oběhem, stejně jako problémy se srdcem a ledvinami.

Léčba pleonosteózy leri zahrnuje chirurgický zákrok k odstranění přebytečné tkáně a nápravě deformity ramenního kloubu. Ke kontrole příznaků a prevenci komplikací může být zapotřebí také léková terapie.

Je důležité si uvědomit, že pleonosteózu leri lze diagnostikovat pouze po komplexním vyšetření a konzultaci s odborníky. Pokud máte podezření, že máte toto onemocnění, poraďte se se svým lékařem a požádejte o radu a diagnózu.

Pleonostóza Leri je onemocnění spojené s poruchou tvorby kostí lebky. Je charakterizována nárůstem tloušťky kostí a nadměrným vývojem kostí lebky, což může vést k různým neurologickým symptomům a komplikacím.

Vrozená pleonsotóza leri byla popsána v roce 1952 francouzským pediatrem Lerim. Během desetiletí od jejího popisu byly provedeny četné studie, které pomohly určit příčiny a důsledky této nemoci. Přesná příčina pleostózy leri však dosud nebyla stanovena.

Podle různých zdrojů se onemocnění vyskytuje u 1:200 až 1:600 ​​novorozenců. U dětí trpících pleosostózou leri jsou zaznamenány: - různé neurologické příznaky, jako je strabismus, nystagmus, hypermetropie, sluchová atonie, svalová slabost, svalové křeče atd. - obtíže ve vývoji řeči a dalších dovedností u malých dětí: