Pleonosteosi di Leri

La pleonosteosi di Leri (greco “pleon” more + “osteon” bone + “-oz”; a. plenoosteosi di leri) è una rara malattia ereditaria caratterizzata da un'eccessiva crescita ossea nell'articolazione della spalla.

La pleonosteosi di Leri è una malattia genetica ereditaria. Si verifica a seguito di una mutazione in un gene responsabile della regolazione della crescita ossea. Ciò fa sì che le ossa nella zona della spalla crescano più velocemente del normale, il che può portare a varie complicazioni.

Una delle complicanze più comuni della pleonosteosi leri è la deformità dell'articolazione della spalla, che può portare a mobilità limitata e dolore. Potrebbero verificarsi anche problemi respiratori e circolatori, nonché problemi al cuore e ai reni.

Il trattamento per la pleonosteosi di leri prevede un intervento chirurgico per rimuovere il tessuto in eccesso e correggere la deformità dell'articolazione della spalla. Può anche essere necessaria una terapia farmacologica per controllare i sintomi e prevenire complicanze.

È importante notare che la pleonosteosi di leri può essere diagnosticata solo dopo un esame completo e una consultazione con specialisti. Se sospetti di avere questa malattia, consulta il tuo medico per un consiglio e una diagnosi.

La pleonostosi di Leri è una malattia associata ad una ridotta formazione delle ossa del cranio. È caratterizzata da un aumento dello spessore osseo e da uno sviluppo eccessivo delle ossa del cranio, che può portare a vari sintomi e complicazioni neurologiche.

La pleontosi congenita di leri fu descritta nel 1952 dal pediatra francese Leri. Nei decenni trascorsi dalla sua descrizione, sono stati condotti numerosi studi per aiutare a determinare le cause e le conseguenze di questa malattia. Tuttavia, la causa esatta della pleostosi di leri non è stata ancora stabilita.

Secondo varie fonti, la malattia colpisce da 1:200 a 1:600 ​​neonati. Nei bambini affetti da pleosostosi di leri si notano: - vari sintomi neurologici, come strabismo, nistagmo, ipermetropia, atonia uditiva, debolezza muscolare, spasmi muscolari, ecc. - difficoltà nello sviluppo della parola e di altre abilità nei bambini piccoli: