Leri Pleonosteosis

Leri pleonosteosis (Yunanca "pleon" daha fazla + "osteon" kemik + "-oz"; a.leri plenoosteosis), omuz ekleminde aşırı kemik büyümesi ile karakterize nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır.

Leri pleonosteosis kalıtsal olan genetik bir hastalıktır. Kemik büyümesinin düzenlenmesinden sorumlu olan bir gendeki mutasyon sonucu ortaya çıkar. Bu durum omuz bölgesindeki kemiklerin normalden daha hızlı büyümesine neden olur ve bu da çeşitli komplikasyonlara yol açabilir.

Pleonosteosis leri'nin en sık görülen komplikasyonlarından biri, hareket kabiliyetinin kısıtlanmasına ve ağrıya yol açabilen omuz ekleminin deformitesidir. Solunum ve dolaşım sorunlarının yanı sıra kalp ve böbreklerle ilgili sorunlar da olabilir.

Eleri pleonosteosis tedavisi, fazla dokuyu çıkarmak ve omuz eklemindeki deformiteyi düzeltmek için ameliyatı içerir. Semptomları kontrol altına almak ve komplikasyonları önlemek için ilaç tedavisine de ihtiyaç duyulabilir.

"Pleonosteosis" tanısının ancak kapsamlı bir muayene ve uzmanlara danışıldıktan sonra konulabileceğini unutmamak önemlidir. Bu hastalığa sahip olduğunuzdan şüpheleniyorsanız tavsiye ve tanı için doktorunuza danışın.

Leri pleonostosis, kafatasının kemiklerinin bozulmuş oluşumuyla ilişkili bir hastalıktır. Çeşitli nörolojik semptomlara ve komplikasyonlara yol açabilen kemik kalınlığında artış ve kafatası kemiklerinin aşırı gelişimi ile karakterizedir.

Konjenital leri pleonsotozu 1952 yılında Fransız çocuk doktoru Leri tarafından tanımlandı. Tanımlanmasından bu yana geçen on yıllarda, bu hastalığın nedenlerini ve sonuçlarını belirlemeye yardımcı olmak için çok sayıda çalışma yapılmıştır. Ancak leri pleostosisin kesin nedeni henüz belirlenmemiştir.

Çeşitli kaynaklara göre hastalık 1:200 ile 1:600 ​​arası yenidoğanlarda görülüyor. leri pleosostozdan muzdarip çocuklarda aşağıdakiler not edilir: - şaşılık, nistagmus, hipermetropi, işitsel atoni, kas zayıflığı, kas spazmı vb. gibi çeşitli nörolojik semptomlar - küçük çocuklarda konuşma ve diğer becerilerin gelişiminde zorluklar: