Pleonosteose de Leri

A pleonosteose de Leri (grego “pleon” mais + osso “osteon” + “-oz”; a. leri plenoosteose) é uma doença hereditária rara que se caracteriza pelo crescimento ósseo excessivo na articulação do ombro.

A pleonosteose de Leri é uma doença genética hereditária. Ocorre como resultado de uma mutação em um gene responsável pela regulação do crescimento ósseo. Isso faz com que os ossos da região dos ombros cresçam mais rápido que o normal, o que pode levar a várias complicações.

Uma das complicações mais comuns da pleonosteose leri é a deformidade da articulação do ombro, que pode causar dificuldade de mobilidade e dor. Também pode haver problemas respiratórios e circulatórios, bem como problemas cardíacos e renais.

O tratamento da pleonosteose de leri envolve cirurgia para remover o excesso de tecido e corrigir a deformidade da articulação do ombro. A terapia medicamentosa também pode ser necessária para controlar os sintomas e prevenir complicações.

É importante observar que a pleonosteose de leri só pode ser diagnosticada após um exame abrangente e consulta com especialistas. Se você suspeitar que tem esta doença, consulte seu médico para aconselhamento e diagnóstico.

A pleonostose de Leri é uma doença associada à formação prejudicada dos ossos do crânio. É caracterizada por aumento da espessura óssea e desenvolvimento excessivo dos ossos do crânio, o que pode levar a diversos sintomas e complicações neurológicas.

A leri pleonsotose congênita foi descrita em 1952 pelo pediatra francês Leri. Nas décadas desde a sua descrição, numerosos estudos foram realizados para ajudar a determinar as causas e consequências desta doença. No entanto, a causa exata da pleostose de leri ainda não foi estabelecida.

Segundo várias fontes, a doença ocorre em 1:200 a 1:600 ​​recém-nascidos. Em crianças que sofrem de leri pleosostose, são observados os seguintes: - vários sintomas neurológicos, como estrabismo, nistagmo, hipermetropia, atonia auditiva, fraqueza muscular, espasmo muscular, etc.