Leri Pleonosteos

Leri pleonosteosis (grekiska "pleon" mer + "osteon" ben + "-oz"; a. leri pleonosteosis) är en sällsynt ärftlig sjukdom som kännetecknas av överdriven bentillväxt i axelleden.

Leri pleonosteosis är en genetisk sjukdom som är ärftlig. Det uppstår som ett resultat av en mutation i en gen som är ansvarig för att reglera bentillväxt. Detta gör att benen i axelpartiet växer snabbare än normalt, vilket kan leda till olika komplikationer.

En av de vanligaste komplikationerna av pleonosteosis leri är deformitet i axelleden, vilket kan leda till begränsad rörlighet och smärta. Det kan också finnas problem med andning och cirkulation, samt problem med hjärta och njurar.

Behandling för leri pleonosteos innebär operation för att avlägsna överflödig vävnad och korrigera deformiteten i axelleden. Läkemedelsbehandling kan också behövas för att kontrollera symtomen och förhindra komplikationer.

Det är viktigt att notera att leri pleonosteos endast kan diagnostiseras efter en omfattande undersökning och samråd med specialister. Om du misstänker att du har denna sjukdom, kontakta din läkare för råd och diagnos.

Leri pleonostosis är en sjukdom associerad med nedsatt bildning av skallbenen. Det kännetecknas av en ökning av bentjockleken och överdriven utveckling av skallbenen, vilket kan leda till olika neurologiska symtom och komplikationer.

Medfödd leri pleonsotos beskrevs 1952 av den franska barnläkaren Leri. Under decennierna sedan dess beskrivning har många studier genomförts för att hjälpa till att fastställa orsakerna och konsekvenserna av denna sjukdom. Den exakta orsaken till leri pleostos har dock ännu inte fastställts.

Enligt olika källor förekommer sjukdomen hos 1:200 till 1:600 ​​nyfödda. Hos barn som lider av leri pleosostos noteras följande: - olika neurologiska symtom, såsom skelning, nystagmus, hypermetropi, auditiv atoni, muskelsvaghet, muskelspasmer etc. - svårigheter med att utveckla tal och andra färdigheter hos små barn: