レリ骨骨症

レーリ脾骨症（ギリシャ語の「プレオン」モア + 「オステオン」骨 + 「-oz」; a. レーリープレオ骨骨症）は、肩関節の過剰な骨成長を特徴とする稀な遺伝性疾患です。

レリー骨骨症は、遺伝する遺伝性疾患です。これは、骨の成長の調節に関与する遺伝子の突然変異の結果として発生します。これにより、肩部分の骨が通常よりも早く成長し、さまざまな合併症を引き起こす可能性があります。

leri 総骨骨症の最も一般的な合併症の 1 つは肩関節の変形であり、可動性の制限や痛みを引き起こす可能性があります。呼吸や循環の問題、心臓や腎臓の問題も考えられます。

レイリー脾骨骨症の治療には、余分な組織を除去し、肩関節の変形を矯正する手術が含まれます。症状をコントロールし、合併症を予防するために薬物療法が必要になる場合もあります。

レリー胸骨骨症は、包括的な検査と専門家との相談後にのみ診断できることに注意することが重要です。この病気の疑いがある場合は、医師に相談してアドバイスと診断を受けてください。

Leri pleonososis は、頭蓋骨の形成障害に関連する病気です。骨の厚みの増加と頭蓋骨の過剰な発達が特徴で、さまざまな神経症状や合併症を引き起こす可能性があります。

先天性レリ脾腫症は、1952 年にフランスの小児科医レリによって報告されました。この病気の発見から数十年にわたり、この病気の原因と結果を解明するために数多くの研究が行われてきました。しかし、レリー骨腫症の正確な原因はまだ確立されていません。

さまざまな情報源によると、この病気は新生児の1:200から1:600で発生します。 Leri pleosostosis に罹患している小児では、次のような症状が見られます。 - 斜視、眼振、遠視、聴覚弛緩、筋力低下、筋けいれんなどのさまざまな神経症状 - 幼児における言語能力やその他のスキルの発達の困難: