레리 골다공증

Leri pleonosteosis(그리스어 "pleon" more + "osteon" 뼈 + "-oz"; a. leri plenoosteosis)는 어깨 관절의 과도한 뼈 성장을 특징으로 하는 희귀 유전 질환입니다.

레리 흉막골증은 유전되는 유전 질환입니다. 이는 뼈의 성장을 조절하는 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 이로 인해 어깨 부위의 뼈가 평소보다 빨리 자라게 되어 다양한 합병증을 유발할 수 있습니다.

흉막 골증의 가장 흔한 합병증 중 하나는 어깨 관절의 기형으로, 이로 인해 이동성이 제한되고 통증이 발생할 수 있습니다. 호흡과 순환에 문제가 있을 수도 있고 심장과 신장에 문제가 있을 수도 있습니다.

Leri pleonosteosis의 치료에는 과도한 조직을 제거하고 어깨 관절의 기형을 교정하는 수술이 포함됩니다. 증상을 조절하고 합병증을 예방하기 위해 약물 요법이 필요할 수도 있습니다.

레리 흉막증은 종합적인 검사와 전문의와의 상담을 통해서만 진단할 수 있다는 점을 기억하는 것이 중요합니다. 이 질병이 의심되는 경우 의사에게 조언과 진단을 받으십시오.

레리 다발골증은 두개골 뼈의 형성 장애와 관련된 질병입니다. 뼈의 두께가 증가하고 두개골의 과도한 발달이 특징이며, 이로 인해 다양한 신경학적 증상과 합병증이 나타날 수 있습니다.

선천성 레리 다발증은 1952년 프랑스 소아과 의사 레리(Leri)에 의해 기술되었습니다. 설명 이후 수십 년 동안 이 질병의 원인과 결과를 결정하는 데 도움이 되는 수많은 연구가 수행되었습니다. 그러나 Leri Pleostosis의 정확한 원인은 아직 확립되지 않았습니다.

다양한 출처에 따르면 이 질병은 신생아 1:200~1:600에서 발생합니다. Leri pleosostosis로 고통받는 어린이의 경우 다음 사항이 나타납니다. - 사시, 안구진탕, 고도시, 청각 무력증, 근육 약화, 근육 경련 등과 같은 다양한 신경학적 증상. - 어린 어린이의 언어 및 기타 기술 발달에 어려움이 있습니다.