Leri pleonosteoosi

Leri pleonosteoosi (kreikaksi "pleon" lisää + "osteon" luu + "-oz"; a. leri plenoosteosis) on harvinainen perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista liiallinen luun kasvu olkanivelessä.

Leri pleonosteoosi on geneettinen sairaus, joka on perinnöllinen. Se tapahtuu luun kasvua säätelevän geenin mutaation seurauksena. Tämä saa olkapään alueen luut kasvamaan normaalia nopeammin, mikä voi johtaa erilaisiin komplikaatioihin.

Yksi pleonosteosis lerin yleisimmistä komplikaatioista on olkanivelen epämuodostuma, joka voi johtaa liikkuvuuden rajoittamiseen ja kipuun. Saattaa myös olla hengitys- ja verenkiertoongelmia sekä sydämen ja munuaisten ongelmia.

Leri pleonosteoosin hoitoon kuuluu leikkaus, jolla poistetaan ylimääräinen kudos ja korjataan olkanivelen epämuodostuma. Lääkehoitoa voidaan tarvita myös oireiden hallitsemiseksi ja komplikaatioiden ehkäisemiseksi.

On tärkeää huomata, että leri pleonosteoosi voidaan diagnosoida vasta perusteellisen tutkimuksen ja asiantuntijoiden kuulemisen jälkeen. Jos epäilet, että sinulla on tämä sairaus, ota yhteyttä lääkäriisi neuvoja ja diagnoosia varten.

Leri pleonostosis on sairaus, joka liittyy kallon luiden muodostumisen heikkenemiseen. Sille on ominaista luun paksuuden lisääntyminen ja kallon luiden liiallinen kehittyminen, mikä voi johtaa erilaisiin neurologisiin oireisiin ja komplikaatioihin.

Ranskalainen lastenlääkäri Leri kuvaili synnynnäisen pleonsotoosin vuonna 1952. Sen kuvauksen jälkeen kuluneiden vuosikymmenten aikana on tehty lukuisia tutkimuksia tämän taudin syiden ja seurausten määrittämiseksi. Leri pleostoosin tarkkaa syytä ei kuitenkaan ole vielä selvitetty.

Eri lähteiden mukaan tautia esiintyy 1:200-1:600 ​​vastasyntyneillä. Lapsilla, jotka kärsivät leri pleosostoosista, havaitaan: - erilaisia ​​neurologisia oireita, kuten strabismus, nystagmus, hypermetropia, kuuloatonia, lihasheikkous, lihasspasmit jne. - vaikeudet pienten lasten puheen ja muiden taitojen kehittymisessä: