Лери Плеоностеоз

Лери плеоностеоз (греч. «pleon» больше + «osteon» кость + «-оз»; a. leri plenoosteosis) - это редкое наследственное заболевание, которое характеризуется избыточным ростом костей в области плечевого сустава.

Лери плеоностеоз является генетическим заболеванием, которое передается по наследству. Оно возникает в результате мутации гена, который отвечает за регуляцию роста костей. Это приводит к тому, что кости в области плеча начинают расти быстрее, чем обычно, что может привести к различным осложнениям.

Одним из наиболее распространенных осложнений лери плеоностеоза является деформация плечевого сустава, которая может привести к ограничению подвижности и боли. Также могут возникать проблемы с дыханием и кровообращением, а также нарушение работы сердца и почек.

Лечение лери плеоностеоза включает хирургическое вмешательство, которое направлено на удаление избыточных тканей и коррекцию деформации плечевого сустава. Также может потребоваться медикаментозная терапия для контроля симптомов и предотвращения осложнений.

Важно отметить, что лери плеоностеоз может быть диагностирован только после проведения комплексного обследования и консультации со специалистами. Если у вас есть подозрения на наличие этого заболевания, обратитесь к врачу для получения консультации и диагностики.

Лери плеоностоз - это заболевание, связанное с нарушением формирования костей черепа. Оно характеризуется увеличением толщины костной ткани и избыточным развитием костей черепа, что может приводить к различным неврологическим симптомам и осложнениям.

Врожденный лери плеонсотоз был описан в 1952 году французским педиатром Лери. В течение десятилетий после его описания были проведены многочисленные исследования, которые помогли определить причины и последствия этого заболевания. Однако, точная причина лери плеостоза до сих пор не установлена.

По разным данным заболевание встречается от 1:200 до 1:600 новорожденных. У детей, страдающих лери плеосостозом, отмечают: - различные неврологические симптомы, такие как косоглазие, нистагм, гиперметропия, атония слуха, слабость мышц, спазм мышц и т. д. - трудности развития речи и других навыков у детей младшего возраста: