Enfermedad de Lewandowski-Lutz

Lewandowsky-Lutz o reacción cutánea angular leishiocomicótica, se manifiesta como una erupción local con ampollas con una disposición característica de los elementos. Actualmente, es de creciente interés para la comunidad de dermatovenerólogos, ya que está en consonancia con la difteria de la orofaringe. La enfermedad se caracteriza por un curso prolongado, recaídas frecuentes y la posibilidad de malignidad en casos clínicos complejos. La dificultad para determinar un diagnóstico preciso radica en el polimorfismo de la naturaleza de la erupción. Lewandowska y Lutz, de forma independiente, describieron la leucodermia linfocítica hereditaria en hombres y mujeres. Clásicamente, ambos tipos de manifestaciones son un foco único después de una infección. El curso es similar: una enfermedad sistémica que conduce a la resistencia del cuerpo y la formación de una infección bacteriana secundaria que afecta nuevas áreas de la piel. Las erupciones nunca desaparecen y son más típicas en niños y adolescentes varones. La dermatosis es muy contagiosa.

Los síntomas de la enfermedad hereditaria de Lewandow-Lutz son casi idénticos a los de la forma pustulosa de la miliaria común. La principal diferencia entre la hiperqueratosis recurrente: en la enfermedad, las pápulas planas afectan predominantemente la región occipital, lo cual es típico de otros tipos no patológicos de la enfermedad. Estos lugares no son típicos de la purpurosis. En tales casos, la picazón intensa es extremadamente rara. En este aspecto, el síntoma es inherente a muchas dermatosis.