Болест на Левандовски-Лутц

Lewandowsky-Lutz или лейшиохомикотична ъглова кожна реакция, се проявява под формата на локален обрив с мехури с характерно подреждане на елементи. В момента тя е от повишен интерес за общността на дерматовенеролозите, тъй като е в съгласие с дифтерия на орофаринкса. Заболяването се характеризира с дълъг курс, чести рецидиви и възможност за злокачествено заболяване при сложни клинични случаи. Трудността при определяне на точна диагноза се крие в полиморфизма на естеството на обрива. Lewandowska и Lutz, независимо един от друг, описват наследствена лимфоцитна левкодерма при мъже и жени. Класически и двата вида прояви са едно огнище след инфекция. Протичането е подобно: системно заболяване, което води до резистентност на организма и образуване на вторична бактериална инфекция, включваща нови участъци от кожата. Обривите никога не изчезват и са по-характерни за момчета и юноши. Дерматозата е силно заразна.

Симптомите на наследствената болест на Lewandow-Lutz са почти идентични с пустулозната форма на обикновената милиария. Основната разлика между повтарящата се хиперкератоза: при заболяването плоските папули засягат предимно тилната област, което е типично за други непатологични видове заболяване. Такива места не са типични за пурпуроза. Силният сърбеж в такива случаи е изключително рядък. В този аспект симптомът е присъщ на много дерматози.