Doença de Lewandowski-Lutz

Lewandowsky-Lutz ou reação cutânea angular leishiocomicótica, manifesta-se na forma de erupção cutânea com bolhas locais com arranjo característico de elementos. Atualmente é de interesse crescente para a comunidade de dermatovenereologistas, por estar em consonância com a difteria de orofaringe. A doença é caracterizada por curso longo, recidivas frequentes e possibilidade de malignidade em casos clínicos complexos. A dificuldade em determinar um diagnóstico preciso reside no polimorfismo da natureza da erupção cutânea. Lewandowska e Lutz, independentemente um do outro, descreveram leucoderma linfocítica hereditária em homens e mulheres. Classicamente, ambos os tipos de manifestações constituem um único foco após uma infecção. O curso é semelhante: uma doença sistêmica que leva à resistência do organismo e à formação de uma infecção bacteriana secundária envolvendo novas áreas da pele. As erupções cutâneas nunca desaparecem e são mais típicas em meninos e adolescentes do sexo masculino. A dermatose é altamente contagiosa.

Os sintomas da doença hereditária de Lewandow-Lutz são quase idênticos aos da forma pustulosa da miliária comum. A principal diferença entre a hiperceratose recorrente: na doença, as pápulas planas afetam predominantemente a região occipital, o que é típico de outros tipos não patológicos da doença. Esses locais não são típicos de purpurose. A coceira intensa é extremamente rara nesses casos. Nesse aspecto, o sintoma é inerente a muitas dermatoses.