Lewandowski-Lutz sygdom

Lewandowsky-Lutz eller leishiochomycotic kantede hudreaktion, manifesterer sig i form af et lokalt blæreudslæt med et karakteristisk arrangement af elementer. I øjeblikket er det af øget interesse for samfundet af dermatovenerologer, da det er i overensstemmelse med difteri i oropharynx. Sygdommen er karakteriseret ved et langt forløb, hyppige tilbagefald og muligheden for malignitet i komplekse kliniske tilfælde. Vanskeligheden ved at bestemme en nøjagtig diagnose ligger i polymorfien af ​​udslættets art. Lewandowska og Lutz beskrev uafhængigt af hinanden arvelig lymfocytisk leukodermi hos mænd og kvinder. Klassisk er begge typer af manifestationer et enkelt fokus efter en infektion. Forløbet ligner: en systemisk sygdom, der fører til kropsresistens og dannelsen af ​​en sekundær bakteriel infektion, der involverer nye områder af huden. Udslætene går aldrig væk og er mere typiske for drenge og mandlige teenagere. Dermatose er meget smitsomt.

Symptomerne på arvelig Lewandow-Lutz sygdom er næsten identiske med den pustuløse form af den almindelige miliaria. Den største forskel mellem tilbagevendende hyperkeratose: i sygdommen påvirker flade papler overvejende den occipitale region, som er typisk for andre ikke-patologiske typer af sygdommen. Sådanne steder er ikke typiske for purpurosis. Alvorlig kløe er yderst sjælden i sådanne tilfælde. I dette aspekt er symptomet iboende i mange dermatoser.