Lewandowsky-Lutz atau reaksi kulit bersudut leishiochomycotic, memanifestasikan dirinya dalam bentuk ruam melepuh lokal dengan susunan elemen yang khas. Saat ini, minat terhadap komunitas dokter kulit semakin meningkat, karena sejalan dengan difteri orofaring. Penyakit ini ditandai dengan perjalanan penyakit yang panjang, sering kambuh, dan kemungkinan keganasan pada kasus klinis yang kompleks. Kesulitan dalam menentukan diagnosis yang akurat terletak pada polimorfisme sifat ruam. Lewandowska dan Lutz, secara independen satu sama lain, menggambarkan leukoderma limfositik herediter pada pria dan wanita. Secara klasik, kedua jenis manifestasi tersebut merupakan fokus tunggal setelah infeksi. Perjalanan penyakitnya serupa: penyakit sistemik yang menyebabkan resistensi tubuh dan pembentukan infeksi bakteri sekunder yang melibatkan area baru pada kulit. Ruam tidak pernah hilang dan lebih umum terjadi pada anak laki-laki dan remaja laki-laki. Dermatosis sangat menular.
Gejala penyakit Lewandow-Lutz herediter hampir identik dengan bentuk pustular pada miliaria biasa. Perbedaan utama antara hiperkeratosis berulang: pada penyakit ini, papula datar terutama mempengaruhi daerah oksipital, yang merupakan ciri khas jenis penyakit non-patologis lainnya. Tempat-tempat seperti itu tidak khas untuk purpurosis. Rasa gatal yang parah sangat jarang terjadi pada kasus seperti itu. Dalam aspek ini, gejalanya melekat pada banyak penyakit kulit.