Левандовского-Лютца Болезнь

Левандовского – Лютца или лейшиохомикотическая угловатая кожная реакция, проявляется в виде локальной пузырчатой сыпи с характерным расположением элементов. В настоящее время вызывает повышенный интерес сообщества дерматовенерологов, так как созвучна с дифтерией ротоглотки. Заболевание характеризуется длительным течением, частыми рецидивами, возможностью малигнизации в сложных клинических случаях. Сложность определения точного диагноза заключается в полиморфизме характера сыпи. Левандовская и Лютс, независимо друг от друга, дали описание наследственного лимфоцитарного лейкодерма у мужчин и женщин. Классически оба вида проявлений - это одиночный очаг после перенесённой инфекции. Течение схоже: системное заболевание, которое приводит к резистентности организма и формированию вторичной бактериальной инфекции с вовлечением новых областей кожи. Высыпания никогда не сдиравятся и более характерны для парней и подростков мужского пола. Дерматоз отличается высокой степенью «заразности».

Симптомы наследственного левандовско-лютцевого недуга практически идентичны пустулёзной форме обыкновенной рудной потницы. Основное отличие рецидивирующего гиперкератоза: при болезни плоские папулы поражают преимущественно затылочную область, что характерно при прочих непатологических разновидностях заболевания. Для пурпуроза такие места нехарактерны. Сильный зуд обнаруживается в подобных случаях крайне редко. В этом аспекте симптом присущ многим дерматозам.