Choroba Lewandowskiego-Lutza

Lewandowskiego-Lutza, czyli leisziochomykotyczna kątowa reakcja skórna, objawia się w postaci miejscowej wysypki pęcherzowej z charakterystycznym układem elementów. Obecnie cieszy się coraz większym zainteresowaniem środowiska dermatologów-wenerologów, ponieważ jest powiązany z błonicą jamy ustnej i gardła. Choroba charakteryzuje się długim przebiegiem, częstymi nawrotami, a w skomplikowanych przypadkach klinicznych możliwością przekształcenia się w nowotwór złośliwy. Trudność w ustaleniu dokładnej diagnozy polega na polimorfizmie charakteru wysypki. Lewandowska i Lutz niezależnie od siebie opisywały dziedziczną leukodermę limfocytową u mężczyzn i kobiet. Klasycznie oba typy objawów są jednym ogniskiem po infekcji. Przebieg jest podobny: choroba ogólnoustrojowa, która prowadzi do oporności organizmu i powstania wtórnej infekcji bakteryjnej obejmującej nowe obszary skóry. Wysypki nigdy nie ustępują i są bardziej typowe dla chłopców i nastolatków. Dermatoza jest wysoce zaraźliwa.

Objawy dziedzicznej choroby Lewandowa-Lutza są prawie identyczne z postacią krostkową prosaków pospolitych. Główna różnica między nawracającym hiperkeratozą: w chorobie płaskie grudki dotykają głównie okolicy potylicznej, co jest typowe dla innych niepatologicznych typów choroby. Takie miejsca nie są typowe dla plamicy. W takich przypadkach silny świąd występuje niezwykle rzadko. W tym aspekcie objaw jest nieodłączny od wielu dermatoz.