Lewandowski-Lutz-Krankheit

Lewandowsky-Lutz oder leishiochomykotische eckige Hautreaktion, manifestiert sich in Form eines lokalen blasenbildenden Ausschlags mit einer charakteristischen Anordnung der Elemente. Derzeit ist es für die Gemeinschaft der Dermatovenerologen von erhöhtem Interesse, da es mit der Diphtherie des Oropharynx übereinstimmt. Die Krankheit ist durch einen langen Verlauf, häufige Rückfälle und die Möglichkeit einer bösartigen Entwicklung in komplexen klinischen Fällen gekennzeichnet. Die Schwierigkeit bei der Bestimmung einer genauen Diagnose liegt in der Polymorphie der Art des Ausschlags. Lewandowska und Lutz beschrieben unabhängig voneinander die hereditäre lymphatische Leukodermie bei Männern und Frauen. Klassischerweise bilden beide Erscheinungsformen nach einer Infektion einen gemeinsamen Herd. Der Verlauf ist ähnlich: eine systemische Erkrankung, die zu einer Widerstandskraft des Körpers und zur Bildung einer sekundären bakteriellen Infektion führt, die neue Hautbereiche befällt. Die Ausschläge verschwinden nie und treten eher bei Jungen und männlichen Teenagern auf. Dermatose ist hoch ansteckend.

Die Symptome der erblichen Lewandow-Lutz-Krankheit sind nahezu identisch mit der pustulösen Form der gewöhnlichen Miliaria. Der Hauptunterschied zwischen rezidivierender Hyperkeratose: Bei der Erkrankung befallen flache Papeln überwiegend den Hinterkopfbereich, was typisch für andere nicht pathologische Krankheitsformen ist. Solche Stellen sind nicht typisch für Purpurose. Starker Juckreiz ist in solchen Fällen äußerst selten. In dieser Hinsicht ist das Symptom vielen Dermatosen inhärent.