Левандовського-Лютца Хвороба

Левандовського – Лютца або лейшіохомікотична незграбна шкірна реакція, проявляється у вигляді локального пухирчастого висипу з характерним розташуванням елементів. В даний час викликає підвищений інтерес спільноти дерматовенерологів, оскільки співзвучна з дифтерією ротоглотки. Захворювання характеризується тривалим перебігом, частими рецидивами, можливістю малігнізації у складних клінічних випадках. Складність визначення точного діагнозу полягає в поліморфізм характеру висипу. Левандовська та Лютс, незалежно один від одного, дали опис спадкового лімфоцитарного лейкодерму у чоловіків та жінок. Класично обидва види проявів - це одиночний осередок після перенесеної інфекції. Течія схожа: системне захворювання, яке призводить до резистентності організму та формування вторинної бактеріальної інфекції із залученням нових областей шкіри. Висипання ніколи не здираються і більш характерні для хлопців та підлітків чоловічої статі. Дерматоз відрізняється високим ступенем «заразності».

Симптоми спадкової левандовсько-лютцевої недуги практично ідентичні пустульозної формі звичайної рудної пітниці. Основна відмінність рецидивуючого гіперкератозу: при хворобі плоскі папули вражають переважно потиличну ділянку, що при інших непатологічних різновидах захворювання. Для пурпурозу такі місця нехарактерні. Сильна сверблячка виявляється у подібних випадках вкрай рідко. У цьому аспекті симптом притаманний багатьом дерматозам.