Maladie de Lewandowski-Lutz

Lewandowsky-Lutz ou réaction cutanée angulaire leishiochomycosique se manifeste sous la forme d'une éruption cutanée locale avec une disposition caractéristique des éléments. Actuellement, elle présente un intérêt accru pour la communauté des dermatovénérologues, car elle est en accord avec la diphtérie de l'oropharynx. La maladie se caractérise par une évolution longue, des rechutes fréquentes et la possibilité de malignité dans des cas cliniques complexes. La difficulté de poser un diagnostic précis réside dans le polymorphisme de la nature de l'éruption cutanée. Lewandowska et Lutz, indépendamment l'un de l'autre, ont décrit la leucodermie lymphoïde héréditaire chez l'homme et la femme. Classiquement, les deux types de manifestations constituent un foyer unique après une infection. L'évolution est similaire : une maladie systémique qui entraîne une résistance de l'organisme et la formation d'une infection bactérienne secondaire impliquant de nouvelles zones de la peau. Les éruptions cutanées ne disparaissent jamais et sont plus typiques chez les garçons et les adolescents. La dermatose est très contagieuse.

Les symptômes de la maladie héréditaire de Lewandow-Lutz sont presque identiques à ceux de la forme pustuleuse de la miliaire commune. La principale différence entre l'hyperkératose récurrente : dans la maladie, les papules plates affectent principalement la région occipitale, ce qui est typique des autres types non pathologiques de la maladie. De tels endroits ne sont pas typiques du purpurose. Des démangeaisons sévères sont extrêmement rares dans de tels cas. Sous cet aspect, le symptôme est inhérent à de nombreuses dermatoses.