Lewandowski-Lutzin tauti

Lewandowsky-Lutz tai leshiokomykoottinen kulmikas ihoreaktio, ilmenee paikallisena rakkulana ihottumana, jossa on tyypillinen elementtien järjestely. Tällä hetkellä se kiinnostaa enemmän dermatovenerologien yhteisöä, koska se on sopusoinnussa suunielun kurkkumätäen kanssa. Taudille on ominaista pitkä kulku, toistuva uusiutuminen ja pahanlaatuisuuden mahdollisuus monimutkaisissa kliinisissä tapauksissa. Tarkan diagnoosin määrittämisen vaikeus johtuu ihottuman luonteen polymorfismista. Lewandowska ja Lutz kuvasivat toisistaan ​​riippumatta perinnöllistä lymfosyyttistä leukodermaa miehillä ja naisilla. Klassisesti molemmat ilmenemismuodot ovat yksi keskittymä infektion jälkeen. Kurssi on samanlainen: systeeminen sairaus, joka johtaa kehon vastustuskykyyn ja sekundaarisen bakteeri-infektion muodostumiseen, johon liittyy uusia ihoalueita. Ihottumat eivät häviä koskaan ja ovat tyypillisempiä pojille ja miehille teini-ikäisille. Dermatoosi on erittäin tarttuvaa.

Perinnöllisen Lewandow-Lutzin taudin oireet ovat lähes identtiset tavallisen miliarian märkärakkulaisen muodon kanssa. Suurin ero toistuvan hyperkeratoosin välillä: Taudissa litteät näppylät vaikuttavat pääasiassa takaraivoon, mikä on tyypillistä muille ei-patologisille taudin tyypeille. Tällaiset paikat eivät ole tyypillisiä purpuroosille. Vaikea kutina on tällaisissa tapauksissa erittäin harvinaista. Tässä suhteessa oire on luontainen monille dermatooseille.