Lewandowski-Lutz sykdom

Lewandowsky-Lutz eller leishiochomycotic kantete hudreaksjon, manifesterer seg i form av et lokalt blemmeutslett med et karakteristisk arrangement av elementer. For tiden er det av økt interesse for fellesskapet av dermatovenerologer, da det er konsonant med difteri i orofarynx. Sykdommen er preget av et langt forløp, hyppige tilbakefall og muligheten for malignitet i komplekse kliniske tilfeller. Vanskeligheten med å bestemme en nøyaktig diagnose ligger i polymorfismen av utslettets natur. Lewandowska og Lutz, uavhengig av hverandre, beskrev arvelig lymfatisk leukodermi hos menn og kvinner. Klassisk sett er begge typer manifestasjoner et enkelt fokus etter en infeksjon. Forløpet er likt: en systemisk sykdom som fører til kroppsresistens og dannelse av en sekundær bakteriell infeksjon som involverer nye områder av huden. Utslettet går aldri bort og er mer typiske for gutter og mannlige tenåringer. Dermatose er svært smittsomt.

Symptomene på arvelig Lewandow-Lutz sykdom er nesten identiske med den pustuløse formen av vanlig miliaria. Hovedforskjellen mellom tilbakevendende hyperkeratose: i sykdommen påvirker flate papler hovedsakelig den oksipitale regionen, som er typisk for andre ikke-patologiske typer av sykdommen. Slike steder er ikke typiske for purpurose. Alvorlig kløe er ekstremt sjelden i slike tilfeller. I dette aspektet er symptomet iboende i mange dermatoser.