Malattia di Lewandowski-Lutz

Reazione cutanea angolare di Lewandowsky-Lutz o leishiocomicotica, si manifesta sotto forma di un'eruzione cutanea vescicolare locale con una disposizione caratteristica degli elementi. Attualmente è di crescente interesse per la comunità dei dermatovenerologi, poiché è in consonanza con la difterite dell'orofaringe. La malattia è caratterizzata da un decorso lungo, frequenti recidive e dalla possibilità di malignità in casi clinici complessi. La difficoltà nel determinare una diagnosi accurata risiede nel polimorfismo della natura dell'eruzione cutanea. Lewandowska e Lutz, indipendentemente l'uno dall'altro, hanno descritto il leucoderma linfocitico ereditario negli uomini e nelle donne. Classicamente, entrambi i tipi di manifestazioni costituiscono un unico focus dopo un'infezione. Il decorso è simile: una malattia sistemica che porta alla resistenza dell'organismo e alla formazione di un'infezione batterica secondaria che coinvolge nuove aree della pelle. Le eruzioni cutanee non scompaiono mai e sono più tipiche dei ragazzi e degli adolescenti maschi. La dermatosi è altamente contagiosa.

I sintomi della malattia ereditaria di Lewandow-Lutz sono quasi identici alla forma pustolosa della miliaria comune. La principale differenza tra l'ipercheratosi ricorrente: nella malattia, le papule piatte colpiscono prevalentemente la regione occipitale, tipica di altri tipi non patologici della malattia. Tali luoghi non sono tipici della purpurosi. In questi casi il forte prurito è estremamente raro. Sotto questo aspetto, il sintomo è inerente a molte dermatosi.