Metahemoglobinemia hereditaria

Trastornos sanguíneos hereditarios: metahemoglobinuria La metahemoglobinuria es un trastorno poco común en el que se produce demasiada cantidad de una sustancia llamada metahemoglobina en la sangre, lo que puede causar una variedad de síntomas y complicaciones. Este es un trastorno hereditario que se transmite de padres a hijos. En este artículo veremos qué es la meteoglubinemia, cómo se manifiesta y qué métodos de tratamiento se utilizan.

¿Qué es la metahemoglobinemia? El methemolium, también conocido como meteoglobúmina, es una molécula de hemoglobina que contiene un átomo de hierro adicional. En su estructura este

La metahemoglobina es una molécula de hierro combinada con oxígeno que generalmente se encuentra en los glóbulos rojos. La concentración normal de metahemoglobina es aproximadamente del 25%. En la metahemoglobinuria hereditaria o metahemoglobinemia, el nivel de metahemoglobina en la sangre puede ser mucho más alto, lo que provoca anemia y dificultad para respirar.

La metahemoglobinomia hereditaria es una forma rara de hemoglobinopatía. Esta degradación hereditaria de la hemoglobina desencadena un inicio agudo debido al bajo número de moléculas de hemoglobina. Como resultado, hipoxia y rápido intercambio de gases.