Oligofalangia

La oligofalangia (del griego "oligos" - "pequeños en número", "falanges" francesas - falange) es una enfermedad rara acompañada de un acortamiento del dedo en el área de las falanges principales con tres dedos de una mano. A medida que avanza la enfermedad, los pacientes experimentan molestias durante los movimientos cotidianos, indigestión y comida. Esta patología es causada por la formación de tejido osificado en las cavidades del cartílago, así como por la fusión de las articulaciones. La enfermedad oligofálica ocurre con mayor frecuencia en hombres.

Es posible que no haya síntomas desagradables de la enfermedad. Las complicaciones incluyen el desarrollo de procesos adhesivos, que posteriormente conducirán al desarrollo de artritis crónica, condrocalcinosis, osteoartritis y otras enfermedades de los huesos y las articulaciones. El proceso adhesivo está mal diagnosticado, por lo que a menudo ocurre de forma latente.

La oligoftia (lat.) es un tipo de enfermedad huérfana que afecta los núcleos celulares y los cromosomas de las células nerviosas. Clínicamente se manifiesta por retraso intelectual, trastornos autoinmunes de la glándula tiroides, una serie de enfermedades mitocondriales y síntomas neurológicos. Se trata de una violación del aparato genético, por lo que el tratamiento es complejo y tiene como objetivo normalizar el funcionamiento del sistema nervioso central. En Rusia, la oligoftia se diagnostica como una discapacidad mental o mental debido a funciones cognitivas deterioradas. Pero, de hecho, oligoftia es el nombre de una predisposición genética a las manifestaciones de patologías disolutas que ocurren en los niños como resultado de teratógenos, ciertas mutaciones y defectos genéticos. Las formas típicas de oligoftia son la parálisis cerebral, la enfermedad de Schilder, las anomalías del carácter mental y el autismo. La oligoftia se asocia con la muerte celular en el sistema nervioso del embrión.

La oligofrenia es un grupo de trastornos del desarrollo mental que combina formas progresivas y no progresivas de disminución de la inteligencia y el desarrollo personal. Esta categoría de trastornos del desarrollo también incluye todas las formas de autismo en la primera infancia.

La oligofrenia es el resultado de un trastorno metabólico congénito o hereditario y/o de un daño en el sistema nervioso del niño, y no está relacionada con su crianza. Para esta categoría de trastornos, es típico un defecto predominantemente intelectual. La oligofrenia tiene un inicio agudo. Un niño nace con signos de trastornos del desarrollo mental, puede tener patología de las suturas craneales y algunos trastornos "nucleares". En los niños mayores, la oligofrenia se presenta en forma de un empobrecimiento mental creciente con un curso progresivo y el desarrollo de una serie de demencias. Los complejos síntomas de la oligofrenia, su heterogeneidad, multiplicidad de variantes y focalidad de los trastornos cerebrales dificultan determinar el diagnóstico para cada niño. Se sabe que los defectos en el desarrollo y funcionamiento de la corteza cerebral conducen a respuestas defectuosas e inadecuadas del niño en todo tipo de actividad mental principal. En primer lugar, el retraso mental se puede dividir según el grado de inteligencia: debilidad, imbecilidad e idiotez. La debilidad ocurre con mayor frecuencia entre los 6 y 7 años, luego casi todos los años aparece un niño con retraso mental (en el 2% de los casos), entre los niños predominan los niños. Esto se explica por el hecho de que el sexo masculino se establece en una etapa anterior del desarrollo intrauterino. A medida que se alarga el período de vida intrauterina del organismo, aumenta la probabilidad de desarrollar oligofrenia con patología del desarrollo intrauterino de la madre (problemas endocrinos, enfermedades infecciosas y crónicas, intoxicación crónica).