Oligofalangia

Oligophalangia (fra gresk "oligos" - "liten i antall", fransk "phalanges" - phalanx) er en sjelden sykdom ledsaget av forkortning av fingeren i området til hovedfalangene med tre fingre på en hånd. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, opplever pasientene ubehag under daglige bevegelser, fordøyelsesbesvær og spising. Denne patologien er forårsaket av dannelsen av forbenet vev i bruskhulene, samt fusjon av ledd. Oligofal sykdom forekommer oftere hos menn.

Det kan ikke være noen ubehagelige symptomer på sykdommen. Komplikasjoner inkluderer utvikling av adhesive prosesser, som senere vil føre til utvikling av kronisk leddgikt, kondrokalsinose, slitasjegikt og andre sykdommer i bein og ledd. Limprosessen er dårlig diagnostisert, så den oppstår ofte i latent form.

Oligophthia (lat.) er en type foreldreløs sykdom som påvirker cellekjernene og kromosomene til nervecellene. Klinisk manifestert av intellektuell retardasjon, autoimmune lidelser i skjoldbruskkjertelen, en rekke mitokondrielle sykdommer og nevrologiske symptomer. Dette er et brudd på det genetiske apparatet, så behandlingen er kompleks og rettet mot å normalisere funksjonen til sentralnervesystemet. I Russland er oligoftia diagnostisert som en mental eller mental funksjonshemming på grunn av nedsatte kognitive funksjoner. Men faktisk er oligophthia navnet på en genetisk predisposisjon for manifestasjoner av oppløste patologier som oppstår hos barn som følge av teratogener, visse mutasjoner og genfeil. Typiske former for oligoftia er cerebral parese, Schilders sykdom, mentale karakteravvik og autisme. Oligophthia er assosiert med celledød i nervesystemet til embryoet

Oligofreni er en gruppe psykiske utviklingsforstyrrelser som kombinerer ikke-progressive og progressive former for nedsatt intelligens og personlig utvikling. Denne kategorien av utviklingsforstyrrelser inkluderer også alle former for tidlig barneautisme.

Oligofreni er et resultat av en medfødt eller arvelig stoffskifteforstyrrelse og/eller skade på barnets nervesystem, og er ikke relatert til dets oppvekst. For denne kategorien lidelser er en overveiende intellektuell defekt typisk. Oligofreni har en akutt debut. Et barn er født med tegn på mentale utviklingsforstyrrelser, kan ha patologi av kraniale suturer og noen "kjernefysiske" lidelser. Hos eldre barn oppstår oligofreni i form av økende psykisk utarming med et progressivt forløp og utvikling av en rekke demenssykdommer. De komplekse symptomene på oligofreni, dens heterogenitet, mangfoldet av varianter og fokalitet av hjernesykdommer gjør det vanskelig å bestemme diagnosen for hvert barn. Det er kjent at defekter i utviklingen og funksjonen til hjernebarken fører til defekte og utilstrekkelige responser fra barnet i alle typer ledende mental aktivitet. For det første kan psykisk utviklingshemming deles inn etter graden av intelligens: svekkelse, imbecilitet og idioti. Svakhet oppstår oftest i en alder av 6-7 år, så nesten hvert år dukker det opp et barn med psykisk utviklingshemming (i 2% av tilfellene), gutter dominerer blant barn. Dette forklares av det faktum at det mannlige kjønn er etablert på et tidligere stadium av intrauterin utvikling. Ettersom perioden med organismens intrauterine liv forlenges, øker sannsynligheten for å utvikle oligofreni med patologien til morens intrauterine utvikling (endokrine problemer, smittsomme og kroniske sykdommer, kronisk forgiftning).