Oligophalangia

Az oligophalangia (a görög „oligos” szóból - „kis számú”, francia „phalanges” - phalanx) egy ritka betegség, amelyet az ujj rövidülése kísér a fő phalangusok területén az egyik kéz három ujjával. A betegség kialakulásával a betegek kellemetlen érzést tapasztalnak mindennapi mozgás közben, emésztési zavarok és étkezés közben. Ezt a patológiát a porcüregekben elcsontosodott szövet képződése, valamint az ízületek összeolvadása okozza. Az oligophalic betegség gyakrabban fordul elő férfiaknál.

Előfordulhat, hogy a betegségnek nincsenek kellemetlen tünetei. A szövődmények közé tartozik a tapadási folyamatok kialakulása, amelyek később krónikus ízületi gyulladás, chondrocalcinosis, osteoarthritis és más csont- és ízületi betegségek kialakulásához vezetnek. A ragasztási folyamat rosszul diagnosztizált, ezért gyakran látens formában fordul elő.

Az oligophthia (lat.) egyfajta árva betegség, amely az idegsejtek sejtmagjait és kromoszómáit érinti. Klinikailag értelmi retardáció, a pajzsmirigy autoimmun rendellenességei, számos mitokondriális betegség és neurológiai tünet nyilvánul meg. Ez a genetikai apparátus megsértése, ezért a kezelés összetett, és a központi idegrendszer működésének normalizálására irányul. Oroszországban az oligoftiát a kognitív funkciók károsodása miatt mentális vagy szellemi fogyatékosságként diagnosztizálják. Valójában azonban az oligoftia annak a genetikai hajlamnak a neve, amely a gyermekeknél teratogén anyagok, bizonyos mutációk és génhibák következtében fellépő oldott patológiák megnyilvánulásaira vonatkozik. Az oligophthia tipikus formái az agyi bénulás, a Schilder-kór, a mentális jellemzavarok és az autizmus. Az oligophthia az embrió idegrendszerében a sejthalálhoz kapcsolódik

Az oligofrénia a mentális fejlődési rendellenességek csoportja, amely egyesíti a csökkent intelligencia és a személyes fejlődés nem progresszív és progresszív formáit. A fejlődési rendellenességek ebbe a kategóriájába tartozik a korai gyermekkori autizmus minden formája is.

Az oligofrénia egy veleszületett vagy örökletes anyagcsere-rendellenesség és/vagy a gyermek idegrendszerének károsodása eredménye, és nem függ össze a gyermek nevelésével. A rendellenességek ezen kategóriájára jellemző a túlnyomórészt intellektuális hiba. Az oligofrénia akut kezdete. A gyermek mentális fejlődési rendellenességek jeleivel születik, koponyavarrat-patológiája és néhány „nukleáris” rendellenessége lehet. Idősebb gyermekeknél az oligofrénia fokozódó mentális elszegényedés formájában jelentkezik, progresszív lefolyással és számos demencia kialakulásával. Az oligofrénia összetett tünetei, heterogenitása, változatainak sokasága és az agyi rendellenességek gócpontja megnehezíti a diagnózis felállítását minden gyermek esetében. Ismeretes, hogy az agykéreg fejlődésének és működésének hibái a gyermek hibás és nem megfelelő reakcióihoz vezetnek a vezető mentális tevékenység minden típusában. Először is, a mentális retardáció az intelligencia foka szerint osztható fel: gyengeség, imbecilitás és idiotizmus. A debilitás leggyakrabban 6-7 éves korban jelentkezik, majd szinte minden évben megjelenik egy-egy mentális retardált gyermek (az esetek 2%-ában), a gyerekek között túlsúlyban vannak a fiúk. Ez azzal magyarázható, hogy a férfi nem a méhen belüli fejlődés korábbi szakaszában jön létre. Ahogy a szervezet méhen belüli életének időszaka meghosszabbodik, az oligofrénia kialakulásának valószínűsége nő az anya méhen belüli fejlődésének patológiájával (endokrin problémák, fertőző és krónikus betegségek, krónikus mérgezés).