Oligophalangie

Oligophalangie (von griechisch „oligos“ – „klein in der Zahl“, französisch „phalangen“ – Phalanx) ist eine seltene Erkrankung, die mit einer Verkürzung des Fingers im Bereich der Hauptphalangen bei drei Fingern einer Hand einhergeht. Mit fortschreitender Krankheit verspüren die Patienten Beschwerden bei alltäglichen Bewegungen, Verdauungsstörungen und Essstörungen. Diese Pathologie wird durch die Bildung von verknöchertem Gewebe in den Knorpelhöhlen sowie durch die Verschmelzung von Gelenken verursacht. Oligophale Erkrankungen treten häufiger bei Männern auf.

Es dürfen keine unangenehmen Krankheitssymptome auftreten. Zu den Komplikationen gehört die Entwicklung adhäsiver Prozesse, die anschließend zur Entwicklung von chronischer Arthritis, Chondrokalzinose, Arthrose und anderen Erkrankungen der Knochen und Gelenke führen. Der Adhäsionsprozess ist schlecht diagnostiziert und tritt daher häufig in latenter Form auf.

Oligophthie (lat.) ist eine seltene Krankheit, die die Zellkerne und Chromosomen von Nervenzellen befällt. Klinisch manifestiert es sich durch geistige Behinderung, Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse, eine Reihe mitochondrialer Erkrankungen und neurologische Symptome. Da es sich um eine Verletzung des genetischen Apparats handelt, ist die Behandlung komplex und zielt auf die Normalisierung der Funktion des Zentralnervensystems ab. In Russland wird Oligophthie als geistige oder geistige Behinderung aufgrund einer Beeinträchtigung der kognitiven Funktionen diagnostiziert. Tatsächlich ist Oligophthie jedoch der Name einer genetischen Veranlagung für die Manifestation zerstörerischer Pathologien, die bei Kindern aufgrund von Teratogenen, bestimmten Mutationen und Gendefekten auftreten. Typische Formen der Oligophthie sind Zerebralparese, Schilder-Krankheit, geistige Charakterstörungen und Autismus. Oligophthie ist mit dem Zelltod im Nervensystem des Embryos verbunden

Oligophrenie ist eine Gruppe von psychischen Entwicklungsstörungen, die nicht-progressive und progressive Formen verminderter Intelligenz und persönlicher Entwicklung kombiniert. Zu dieser Kategorie der Entwicklungsstörungen zählen auch alle Formen des frühkindlichen Autismus.

Oligophrenie ist die Folge einer angeborenen oder erblichen Stoffwechselstörung und/oder einer Schädigung des Nervensystems des Kindes und steht in keinem Zusammenhang mit seiner Erziehung. Typisch für diese Störungskategorie ist ein überwiegend intellektueller Defekt. Oligophrenie beginnt akut. Ein Kind wird mit Anzeichen einer geistigen Entwicklungsstörung geboren, es kann eine Pathologie der Schädelnähte und einige „nukleäre“ Störungen aufweisen. Bei älteren Kindern äußert sich die Oligophrenie in Form einer zunehmenden geistigen Verarmung mit fortschreitendem Verlauf und der Entwicklung einer Reihe von Demenzerkrankungen. Die komplexen Symptome der Oligophrenie, ihre Heterogenität, Variantenvielfalt und Schwerpunkt der Hirnerkrankungen machen es schwierig, für jedes Kind eine Diagnose zu stellen. Es ist bekannt, dass Defekte in der Entwicklung und Funktion der Großhirnrinde zu fehlerhaften und unzureichenden Reaktionen des Kindes bei allen Arten führender geistiger Aktivität führen. Zunächst lässt sich die geistige Behinderung nach dem Grad der Intelligenz einteilen: Schwäche, Schwachsinn und Idiotie. Schwäche tritt am häufigsten im Alter von 6-7 Jahren auf, dann tritt fast jedes Jahr ein Kind mit geistiger Behinderung auf (in 2 % der Fälle), bei den Kindern überwiegen Jungen. Dies erklärt sich aus der Tatsache, dass sich das männliche Geschlecht bereits in einem früheren Stadium der intrauterinen Entwicklung etabliert. Mit zunehmender intrauteriner Lebensdauer eines Organismus steigt die Wahrscheinlichkeit, eine Oligophrenie zu entwickeln, mit der Pathologie der intrauterinen Entwicklung der Mutter (endokrine Probleme, infektiöse und chronische Krankheiten, chronische Intoxikation).