Oligofalangia

L'oligofalangia (dal greco "oligos" - "piccolo numero", francese "falangi" - falange) è una malattia rara accompagnata da un accorciamento del dito nell'area delle falangi principali di tre dita di una mano. Man mano che la malattia si sviluppa, i pazienti avvertono disagio durante i movimenti quotidiani, indigestione e alimentazione. Questa patologia è causata dalla formazione di tessuto ossificato nelle cavità della cartilagine e dalla fusione delle articolazioni. La malattia oligofalica si verifica più spesso negli uomini.

Potrebbero non esserci sintomi spiacevoli della malattia. Le complicazioni includono lo sviluppo di processi adesivi, che successivamente porteranno allo sviluppo di artrite cronica, condrocalcinosi, osteoartrite e altre malattie delle ossa e delle articolazioni. Il processo adesivo è scarsamente diagnosticato, quindi spesso si presenta in forma latente.

L'oligoftia (lat.) è un tipo di malattia orfana che colpisce i nuclei cellulari e i cromosomi delle cellule nervose. Clinicamente manifestato da ritardo intellettuale, disturbi autoimmuni della tiroide, una serie di malattie mitocondriali e sintomi neurologici. Questa è una violazione dell'apparato genetico, quindi il trattamento è complesso e mira a normalizzare il funzionamento del sistema nervoso centrale. In Russia, l'oligoftia viene diagnosticata come una disabilità mentale o mentale dovuta a funzioni cognitive compromesse. Ma in realtà, l'oligoftia è il nome di una predisposizione genetica alle manifestazioni di patologie dissolute che si verificano nei bambini a causa di teratogeni, alcune mutazioni e difetti genetici. Forme tipiche di oligoftia sono la paralisi cerebrale, la malattia di Schilder, le anomalie del carattere mentale e l'autismo. L'oligoftia è associata alla morte cellulare nel sistema nervoso dell'embrione

L'oligofrenia è un gruppo di disturbi dello sviluppo mentale che combina forme non progressive e progressive di diminuzione dell'intelligenza e dello sviluppo personale. Questa categoria di disturbi dello sviluppo comprende anche tutte le forme di autismo della prima infanzia.

L’oligofrenia è il risultato di un disturbo metabolico congenito o ereditario e/o di un danno al sistema nervoso del bambino e non è correlato alla sua educazione. Per questa categoria di disturbi è tipico un difetto prevalentemente intellettivo. L'oligofrenia ha un esordio acuto. Un bambino nasce con segni di disturbi dello sviluppo mentale, può avere patologie delle suture craniche e alcuni disturbi “nucleari”. Nei bambini più grandi, l'oligofrenia si presenta sotto forma di crescente impoverimento mentale con un decorso progressivo e lo sviluppo di una serie di demenze. I complessi sintomi dell'oligofrenia, la sua eterogeneità, molteplicità di varianti e focalizzazione dei disturbi cerebrali rendono difficile determinare la diagnosi per ciascun bambino. È noto che i difetti nello sviluppo e nel funzionamento della corteccia cerebrale portano a risposte difettose e inadeguate del bambino in tutti i tipi di attività mentale principale. Innanzitutto il ritardo mentale può essere suddiviso in base al grado di intelligenza: debolezza, imbecillità e idiozia. La debolezza si verifica più spesso all'età di 6-7 anni, quindi quasi ogni anno appare un bambino con ritardo mentale (nel 2% dei casi), tra i bambini prevalgono i ragazzi. Ciò è spiegato dal fatto che il sesso maschile è stabilito in una fase precedente dello sviluppo intrauterino. Man mano che il periodo di vita intrauterina dell'organismo si allunga, aumenta la probabilità di sviluppare oligofrenia con la patologia dello sviluppo intrauterino della madre (problemi endocrini, malattie infettive e croniche, intossicazione cronica).