Oligophalangia

Oligophalangia (dari bahasa Yunani "oligos" - "jumlahnya kecil", bahasa Prancis "phalanges" - phalanx) adalah penyakit langka yang disertai dengan pemendekan jari di area falang utama dengan tiga jari di satu tangan. Seiring berkembangnya penyakit, pasien mengalami ketidaknyamanan saat beraktivitas sehari-hari, gangguan pencernaan dan makan. Patologi ini disebabkan oleh pembentukan jaringan keras di rongga tulang rawan, serta penyatuan sendi. Penyakit oligofalik lebih sering terjadi pada pria.

Gejala penyakit yang tidak menyenangkan mungkin tidak ada. Komplikasinya meliputi perkembangan proses perekat, yang selanjutnya mengarah pada perkembangan arthritis kronis, kondrokalsinosis, osteoartritis dan penyakit tulang dan sendi lainnya. Proses perekatan kurang terdiagnosis, sehingga sering terjadi dalam bentuk laten.

Oligophthia (lat.) adalah jenis penyakit yatim piatu yang mempengaruhi inti sel dan kromosom sel saraf. Secara klinis diwujudkan dengan keterbelakangan intelektual, gangguan autoimun pada kelenjar tiroid, sejumlah penyakit mitokondria dan gejala neurologis. Ini merupakan pelanggaran terhadap perangkat genetik, sehingga pengobatannya rumit dan ditujukan untuk menormalkan fungsi sistem saraf pusat. Di Rusia, oligophthia didiagnosis sebagai cacat mental atau mental akibat gangguan fungsi kognitif. Namun nyatanya, oligophthia adalah nama kecenderungan genetik terhadap manifestasi patologi buruk yang terjadi pada anak-anak akibat teratogen, mutasi tertentu, dan cacat gen. Bentuk khas oligophthia adalah Cerebral Palsy, Penyakit Schilder, Kelainan Karakter Mental, dan Autisme. Oligophthia dikaitkan dengan kematian sel pada sistem saraf embrio

Oligophrenia adalah sekelompok gangguan perkembangan mental yang menggabungkan bentuk penurunan kecerdasan dan perkembangan pribadi non-progresif dan progresif. Kategori gangguan perkembangan ini juga mencakup segala bentuk autisme anak usia dini.

Oligofrenia merupakan akibat dari kelainan metabolisme bawaan atau keturunan dan/atau kerusakan sistem saraf anak, dan tidak ada kaitannya dengan pola asuhnya. Kategori gangguan ini terutama ditandai dengan cacat intelektual. Oligofrenia mempunyai onset yang akut. Seorang anak dilahirkan dengan tanda-tanda gangguan perkembangan mental, mungkin memiliki patologi jahitan kranial, dan beberapa kelainan “nuklir”. Pada anak yang lebih besar, oligofrenia terjadi dalam bentuk pemiskinan mental yang semakin meningkat dengan perjalanan yang progresif dan perkembangan sejumlah demensia. Gejala oligofrenia yang kompleks, heterogenitasnya, banyaknya varian dan fokus kelainan otak menyulitkan penentuan diagnosis pada setiap anak. Diketahui bahwa kelainan pada perkembangan dan fungsi korteks serebral menyebabkan respon anak yang cacat dan tidak memadai terhadap semua jenis aktivitas mental utama. Pertama-tama, keterbelakangan mental dapat dibagi menurut derajat kecerdasannya: kelemahan, kebodohan dan kebodohan. Kelemahan paling sering terjadi pada usia 6-7 tahun, kemudian hampir setiap tahun muncul anak dengan keterbelakangan mental (dalam 2% kasus), anak laki-laki mendominasi di antara anak-anak. Hal ini dijelaskan oleh fakta bahwa jenis kelamin laki-laki terbentuk pada tahap awal perkembangan intrauterin. Ketika periode kehidupan intrauterin organisme memanjang, kemungkinan berkembangnya oligofrenia meningkat dengan patologi perkembangan intrauterin ibu (masalah endokrin, penyakit menular dan kronis, keracunan kronis).