Олигофалангия

Олигофалангия (от гръцки "oligos" - "малък на брой", френски "phalanges" - фаланга) е рядко заболяване, придружено от скъсяване на пръста в областта на основните фаланги с три пръста на едната ръка. С развитието на заболяването пациентите изпитват дискомфорт при ежедневни движения, лошо храносмилане и хранене. Тази патология се причинява от образуването на осифицирана тъкан в хрущялните кухини, както и от сливането на ставите. Олигофалната болест се среща по-често при мъжете.

Възможно е да няма неприятни симптоми на заболяването. Усложненията включват развитие на адхезивни процеси, които впоследствие ще доведат до развитие на хроничен артрит, хондрокалциноза, остеоартрит и други заболявания на костите и ставите. Адхезивният процес е слабо диагностициран, така че често се среща в латентна форма.

Олигофтията (лат.) е вид заболяване-сирак, което засяга клетъчните ядра и хромозомите на нервните клетки. Клинично се проявява с интелектуална изостаналост, автоимунни нарушения на щитовидната жлеза, редица митохондриални заболявания и неврологични симптоми. Това е нарушение на генетичния апарат, така че лечението е комплексно и насочено към нормализиране на функционирането на централната нервна система. В Русия олигофтията се диагностицира като умствено или умствено увреждане поради нарушени когнитивни функции. Но всъщност олигофтията е името на генетично предразположение към проявите на разпуснати патологии, които се появяват при деца в резултат на тератогени, определени мутации и генни дефекти. Типични форми на олигофтия са церебрална парализа, болест на Шилдер, аномалии на умствения характер и аутизъм. Олигофтията е свързана със смъртта на клетките в нервната система на ембриона

Олигофренията е група от нарушения на умственото развитие, която съчетава непрогресивни и прогресивни форми на намалена интелигентност и личностно развитие. Тази категория разстройства на развитието включва и всички форми на ранен детски аутизъм.

Олигофренията е резултат от вродено или наследствено метаболитно нарушение и/или увреждане на нервната система на детето и не е свързано с неговото възпитание. За тази категория разстройства е типичен предимно интелектуален дефект. Олигофренията има остро начало. Дете се ражда с признаци на нарушения на умственото развитие, може да има патология на черепните шевове и някои „ядрени“ нарушения. При по-големите деца олигофренията се проявява под формата на нарастващо умствено обедняване с прогресивен курс и развитие на редица деменции. Сложната симптоматика на олигофренията, нейната хетерогенност, множество варианти и фокусност на мозъчните нарушения затрудняват определянето на диагнозата за всяко дете. Известно е, че дефектите в развитието и функционирането на кората на главния мозък водят до дефектни и неадекватни реакции на детето във всички видове водеща умствена дейност. На първо място, умствената изостаналост може да бъде разделена според степента на интелигентност: слабост, имбецилност и идиотия. Дебилността се проявява най-често на възраст 6-7 години, след това почти всяка година се появява дете с умствена изостаналост (в 2% от случаите), сред децата преобладават момчетата. Това се обяснява с факта, че мъжкият пол се установява на по-ранен етап от вътрематочното развитие. С удължаването на периода на вътрематочния живот на организма, вероятността от развитие на олигофрения се увеличава с патология на вътрематочното развитие на майката (ендокринни проблеми, инфекциозни и хронични заболявания, хронична интоксикация).