과소지절증

Oligophalangia (그리스어 "oligos"- "작은 숫자", 프랑스어 "phalanges"- phalanx)는 한 손의 세 손가락으로 주요 지골 부위의 손가락이 단축되는 드문 질병입니다. 질병이 진행됨에 따라 환자는 일상적인 움직임, 소화 불량 및 식사 중에 불편 함을 경험합니다. 이 병리학은 연골 구멍에 골화 조직이 형성되고 관절이 융합되어 발생합니다. 올리고팔릭 질환은 남성에게 더 자주 발생합니다.

질병의 불쾌한 증상이 없을 수도 있습니다. 합병증에는 접착 과정의 발달이 포함되며, 이는 이후 만성 관절염, 연골 석회화증, 골관절염 및 기타 뼈와 관절 질환의 발병으로 이어질 것입니다. 유착과정은 진단이 잘 되지 않아 잠복기 형태로 나타나는 경우가 많습니다.

Oligophthia (lat.)는 신경 세포의 세포핵과 염색체에 영향을 미치는 일종의 고아 질병입니다. 지적 지체, 갑상선의 자가면역 장애, 다양한 미토콘드리아 질환 및 신경학적 증상으로 임상적으로 나타납니다. 이것은 유전 장치에 대한 침해이므로 치료가 복잡하고 중추 신경계 기능을 정상화하는 것이 목표입니다. 러시아에서는 과소증을 인지 기능 장애로 인한 정신적 또는 정신적 장애로 진단합니다. 그러나 실제로 과소증은 기형 유발 물질, 특정 돌연변이 및 유전자 결함으로 인해 어린이에게 발생하는 황량한 병리의 발현에 대한 유전적 소인의 이름입니다. 과소증의 전형적인 형태는 뇌성마비, 스킬더병, 정신적 성격 이상, 자폐증입니다. 과소증은 배아 신경계의 세포 사멸과 관련이 있습니다

과소분열증은 지능 저하와 개인 발달의 비진행성 및 진행성 형태를 결합한 정신 발달 장애 그룹입니다. 이 발달 장애 범주에는 모든 형태의 유아 자폐증도 포함됩니다.

과소분열증은 선천성 또는 유전성 대사 장애 및/또는 어린이의 신경계 손상으로 인해 발생하며 양육 방식과 관련이 없습니다. 이 장애 범주의 경우 주로 지적 결함이 전형적입니다. 올리고분열증은 급성으로 발병합니다. 아이는 정신 발달 장애의 징후를 가지고 태어나며, 두개골 봉합의 병리 및 일부 "핵" 장애를 가질 수 있습니다. 나이가 많은 어린이의 경우 올리고 분열증은 점진적인 과정과 여러 가지 치매 발병으로 정신적 빈곤이 증가하는 형태로 발생합니다. 과소분열증의 복잡한 증상, 이질성, 다양한 변종 및 뇌 장애의 초점으로 인해 각 어린이에 대한 진단을 결정하기가 어렵습니다. 대뇌 피질의 발달과 기능의 결함은 모든 유형의 주요 정신 활동에서 아동의 결함과 부적절한 반응을 초래하는 것으로 알려져 있습니다. 우선, 정신지체는 지능의 정도에 따라 쇠약함, 저능함, 멍청함으로 나눌 수 있습니다. 쇠약은 6~7세에 가장 자주 발생하며 거의 매년 정신 지체 아동이 나타나고(2%의 경우) 아동 중에서 남아가 우세합니다. 이것은 남성의 성별이 자궁 내 발달의 초기 단계에서 확립된다는 사실로 설명됩니다. 유기체의 자궁 내 수명이 길어짐에 따라 산모의 자궁 내 발달 병리학 (내분비 문제, 감염성 및 만성 질환, 만성 중독)에 따라 올리고 분열증이 발생할 가능성이 높아집니다.