少指骨

Oligophalangia（源自希腊语“oligos”-“数量较少”，法语“phalanges”-指骨）是一种罕见疾病，伴有单手三个手指主指骨区域的手指缩短。随着疾病的发展，患者在日常运动、消化不良和饮食中会感到不适。这种病理是由软骨腔中骨化组织的形成以及关节融合引起的。少发症更常见于男性。

该疾病可能没有任何令人不快的症状。并发症包括粘合过程的发展，随后将导致慢性关节炎、软骨钙质沉着症、骨关节炎和其他骨和关节疾病的发展。粘合过程的诊断很差，因此它经常以潜在的形式发生。

Oligophthia（拉丁语）是一种罕见疾病，影响神经细胞的细胞核和染色体。临床表现为智力低下、甲状腺自身免疫性疾病、多种线粒体疾病和神经系统症状。这是对遗传机制的侵犯，因此治疗很复杂，旨在使中枢神经系统的功能正常化。在俄罗斯，少视症被诊断为由于认知功能受损而导致的精神或精神障碍。但事实上，寡视症是一种因致畸剂、某些突变和基因缺陷而导致儿童出现溶解性病理表现的遗传倾向的名称。少视症的典型形式是脑瘫、希尔德氏病、心理特征异常和自闭症。寡白症与胚胎神经系统细胞死亡有关

智力低下症是一组精神发育障碍，结合了非进行性和进行性形式的智力和个人发展下降。此类发育障碍还包括所有形式的幼儿自闭症。

少发症是先天性或遗传性代谢紊乱和/或儿童神经系统损伤的结果，与他的成长无关。对于这类疾病，典型的表现为智力缺陷。少发症起病急。孩子出生时就有智力发育障碍的迹象，可能有颅缝病理学和一些“核”疾病。在年龄较大的儿童中，精神匮乏症表现为精神日益贫乏，并逐渐发展为多种痴呆症。少智症的症状复杂，其异质性、变异的多样性和脑部疾病的局限性使得很难确定每个孩子的诊断。众所周知，大脑皮层的发育和功能缺陷会导致儿童在所有类型的主导心理活动中的反应缺陷和不足。首先，智力低下根据智力程度可分为：衰弱、低能和白痴。衰弱最常发生在6-7岁，此后几乎每年都会出现智力低下的儿童（占2%），其中男孩占多数。这是因为男性性别是在子宫内发育的早期阶段确立的。随着有机体在宫内生存时间的延长，母亲宫内发育的病理（内分泌问题、传染性疾病和慢性疾病、慢性中毒）导致患少发症的可能性也随之增加。