Oligofalangi

Oligophalangia (fra det græske "oligos" - "lille i antal", fransk "phalanges" - phalanx) er en sjælden sygdom ledsaget af en forkortelse af fingeren i området af de vigtigste phalanges med tre fingre på den ene hånd. Efterhånden som sygdommen udvikler sig, oplever patienterne ubehag ved daglige bevægelser, fordøjelsesbesvær og spisning. Denne patologi er forårsaget af dannelsen af ​​forbenet væv i bruskhulerne samt sammensmeltningen af ​​leddene. Oligofal sygdom forekommer oftere hos mænd.

Der er muligvis ingen ubehagelige symptomer på sygdommen. Komplikationer omfatter udviklingen af ​​klæbende processer, som efterfølgende vil føre til udvikling af kronisk arthritis, chondrocalcinosis, slidgigt og andre sygdomme i knogler og led. Klæbeprocessen er dårligt diagnosticeret, så den forekommer ofte i en latent form.

Oligophthia (lat.) er en form for forældreløs sygdom, der påvirker nervecellernes cellekerner og kromosomer. Klinisk manifesteret ved intellektuel retardering, autoimmune lidelser i skjoldbruskkirtlen, en række mitokondrielle sygdomme og neurologiske symptomer. Dette er en krænkelse af det genetiske apparat, så behandlingen er kompleks og rettet mod at normalisere funktionen af ​​centralnervesystemet. I Rusland er oligophthia diagnosticeret som et mentalt eller mentalt handicap på grund af nedsatte kognitive funktioner. Men faktisk er oligophthia navnet på en genetisk disposition til manifestationerne af opløste patologier, der forekommer hos børn som følge af teratogener, visse mutationer og genfejl. Typiske former for oligophthia er cerebral parese, Schilders sygdom, mentale karakterabnormiteter og autisme. Oligophthia er forbundet med celledød i embryonets nervesystem

Oligofreni er en gruppe af psykiske udviklingsforstyrrelser, der kombinerer ikke-progressive og progressive former for nedsat intelligens og personlig udvikling. Denne kategori af udviklingsforstyrrelser omfatter også alle former for tidlig barndomsautisme.

Oligofreni er resultatet af en medfødt eller arvelig stofskiftesygdom og/eller skade på barnets nervesystem og er ikke relateret til dets opvækst. For denne kategori af lidelser er en overvejende intellektuel defekt typisk. Oligofreni har en akut indtræden. Et barn er født med tegn på mentale udviklingsforstyrrelser, kan have patologi af kraniesuturer og nogle "nukleare" lidelser. Hos større børn opstår oligofreni i form af tiltagende psykisk forarmelse med et fremadskridende forløb og udvikling af en række demenssygdomme. De komplekse symptomer på oligofreni, dens heterogenitet, mangfoldighed af varianter og fokalitet af hjernesygdomme gør det vanskeligt at bestemme diagnosen for hvert barn. Det er kendt, at defekter i udviklingen og funktionen af ​​hjernebarken fører til defekte og utilstrækkelige reaktioner hos barnet i alle typer af ledende mental aktivitet. Først og fremmest kan mental retardering opdeles efter graden af ​​intelligens: svækkelse, imbecilitet og idioti. Svækkelse opstår oftest i en alder af 6-7 år, så næsten hvert år dukker et barn med mental retardering op (i 2% af tilfældene), drenge dominerer blandt børn. Dette forklares af det faktum, at det mandlige køn er etableret på et tidligere stadium af intrauterin udvikling. Efterhånden som organismens intrauterine liv forlænges, øges sandsynligheden for at udvikle oligofreni med patologi af moderens intrauterine udvikling (endokrine problemer, infektionssygdomme og kroniske sygdomme, kronisk forgiftning).